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化学反应工程填空题
《化学反应工程》试题
一、填空题
质量传递、热量传递、动量传递和化学反应称为三传一反.
物料衡算和能量衡算的一般表达式为输入-输出=累积。
着眼组分A转化率xA的定义式为xA=(nA0-nA)/nA0。
总反应级数不可能大于3。
反应速率-rA=kCACB的单位为kmol/m3·h,速率常数k的因次为m3/kmol·h。
反应速率-rA=kCA的单位为kmol/kg·h,速率常数k的因次为m3/kg·h。
反应速率的单位为mol/L·s,速率常数k的因次为(mol)1/2·L-1/2·s。
反应速率常数k与温度T的关系为,其活化能为83.14kJ/mol。
某反应在500K时的反应速率常数k是400K时的103倍,则600K时的反应速率常数k时是400K时的105倍。
某反应在450℃时的反应速率是400℃时的10倍,则该反应的活化能为(设浓度不变)186.3kJ/mol。
非等分子反应2SO2+O2==2SO3的膨胀因子等于-0.5。
非等分子反应N2+3H2==2NH3的膨胀因子等于–2/3。
反应N2+3H2==2NH3中()=1/3()=1/2
在平推流反应器中进行等温一级不可逆反应,反应物初浓度为CA0,转化率为xA,当反应器体积增大到n倍时,反应物A的出口浓度为CA0(1-xA)n,转化率为1-(1-xA)n。
在全混流反应器中进行等温一级不可逆反应,反应物初浓度为CA0,转化率为xA,当反应器体积增大到n倍时,反应物A的出口浓度为,转化率为。
停留时间分布密度函数的归一化性质的数学表达式。
定常态连续流动系统,F(0)=0;F(∞)=1。
定常态连续流动系统,F(t)与E(t)的关系。
平均停留时间是E(t)曲线的分布中心;与E(t)的关系为。
方差表示停留时间分布的分散程度;其数学表达式为。
采用无因次化停留时间后,E(θ)与E(t)的关系为。
采用无因次化停留时间后,F(θ)与F(t)的关系为F(θ)=F(t)。
无因次方差与方差的关系为。
平推流反应器的=0;而全混流反应器的=1。
两种理想流动方式为平推流和全混流。
非理想流动的数值范围是0~1。
循环操作平推流反应器循环比越大返混越大。
循环操作平推流反应器当循环比β=0时为平推流;当β=∞时为全混流。
停留时间分布实验测定中,常用的示踪方法为脉冲示踪和阶跃示踪。
脉冲示踪法根据检测到的浓度变化曲线可以直接得到E(t)曲线。
阶跃示踪法根据检测到的浓度变化曲线可以直接得到F(t)曲线。
采用脉冲示踪法测得的浓度CA(t)与E(t)的关系式为E(t)=CA(t)/C0。
采用阶跃示踪法测得的浓度CA(t)与F(t)的关系式为F(t)=CA(t)/CA0。
N个等体积全混釜串联的停留时间分布的无因次方差=1/N。
多级全混釜串联模型当釜数N=1为全混流,当N=∞为平推流。
全混流的E(t)=;F(t)=。
平推流的E(t)=0当、=∞当;F(t)=0当、=1当。
轴向分散模型中,Pe准数越小返混越大。
轴向分散模型中Peclet准数的物理意义是代表了流动过程轴向返混程度的大小。
对于管式反应器,流速越大越接近平推流;管子越长越接近平推流。
为使管式反应器接近平推流可采取的方法有提高流速和增大长径比。
对于平推流反应器,宏观流体与微观流体具有相同的反应结果。
工业催化剂所必备的三个主要条件:选择性高、活性好和寿命长。
化学吸附的吸附选择性要高于物理吸附的吸附选择性。
化学吸附的吸附热要大于物理吸附的吸附热。
化学吸附常为单分子层吸附,而物理吸附常为多分子层吸附。
操作温度越高物理吸附越弱,化学吸附越强;
在气固相催化反应中动力学控制包括表面吸附、表面反应和表面脱附。
气固相催化反应本征动力学指消除内外扩散对反应速率的影响测得的动力学。
气固相催化反应的本征动力学与宏观动力学的主要区别是前者无内外扩散的影响。
在气固相催化反应中测定本征动力学可以通过提高气体流速消除外扩散、通过减小催化剂颗粒粒度消除内扩散。
固体颗粒中气体扩散方式主要有分子扩散和
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