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《高危药品分级管理规定》

一、a级高危药品管理

a级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦

用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。

a级高危药品管理措施

1、应有专用药柜或专区储存，药品储存处贴有“a级高危药品”

专用标识；专人管理，定期检查储存和使用情况并做记录。

2、病区药房发放a级高危药品时，应使用高危药品专用袋（或

有明显标识），药品核发人、领用人须在领单上签字。

3、护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后

给药。

4、a级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给

药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签。

5、医生、护士和药师工作站在处置a级高危药品时应有明显的

警示信息。

二、b级高危药品管理

b级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频

率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害

的严重等级较a级低。

b级高危药品管理措施

1、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2、护理人员执行b级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后

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给药。

3、b级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给

药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

4、医生、护士和药师工作站在处置b级高危药品时应有明显的

警示信息。

三、c级高危药品管理

c级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频

率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的严

重等级较b级低。

c级高危药品管理措施

1、医生、护士和药师工作站在处置c级高危药品时，应有明显

的警示信息。

2、门诊药房药师和治疗班护士核发c级高危药品应进行专门的

用药交代。

第二篇：高危药品分级管理制度病区高危药品分级管理制度

（xx年7月修订版）

高危药品（high-alertmedications）是指当一个药物在使用错误时，

有很高的机率对患者造成明显伤害或危险的药品。未促进该类药品的

合理使用，减少患者伤害，参考美国医疗安全协会

（instituteforsafemedicationpractices，ismp）的相关规定，结合我院

护理工作实际及参照药学部的“高危药品管理制度”，制定如下病区

高危药品分级管理制定（“麻、精”药品除外）。

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1、肾上腺素受体激动剂、吸入或全身麻醉药等列为二级管理高

危药品（具体品种见附录一）。

2、肌肉松弛剂、细胞毒化疗药品及部分高浓度电解质制剂等列

为一级管理高危药品（具体品种见表1）。

3、由科室组织学习一级、二级管理高危药品的使用方法和注意

事项，提高护士对一级、二级管理高危药品使用的安全性。

4、一级管理高危药品必须与其他药品分开存放，并有明显的“高

危药”警示标识。一级管理的高浓度电解质高危药还另设醒目的提示

警示标识。

5、执行一级管理高危药品医嘱时，必须严格执行查对制度，确

保双人核对，提高一级管理高危药品的安全性。在执行一级管理高危

药品过程中，应密切观察患者病情和药物不良反应，发生不良反应应

立即暂停使用和报告医生，按医嘱对症处理，并按药品不良反应上报

流程上报。

6、需皮试的高危药品管理同时参照我院药学部制定的《药物过

敏性试验管理办法》。

7、无论是否未高危药品，如药品包装内配有专用溶媒、专用加

药器或专用输液器等，都必须使用该药品包装内的专用产品。

表1：一级管理高危药品目录及注意事项（1）

表1：一级管理高危药品目录及注意事项（2）

附录一：二级管理高危药品目录及注意事项（1）

第三篇：高危药品分级管理高危药品分级管理

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1、为了切实加强高