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未被污染输液瓶(袋)管理制度

一、制度背景

随着医疗技术的快速发展，输液疗法在临床应用中的重要性日益

凸显。为确保输液疗效、防止交叉感染，对未被污染的输液瓶(袋)进

行有效管理变得至关重要。本文档旨在制定未被污染输液瓶(袋)管理

制度，确保输液过程的安全和可靠性。

二、管理目标

1.确保输液瓶(袋)的质量符合相关标准。

2.保证输液瓶(袋)在存储、配制、使用过程中不受污染。

3.提高输液过程中药物的有效性和安全性。

4.防止交叉感染的发生。

三、管理要求

1.采购环节：

严格按照医院采购管理制度进行采购。

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选择正规厂家或供应商提供的药品和输液瓶(袋)。

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确保采购的输液瓶(袋)符合相关质检标准。

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2.存储管理：

输液瓶(袋)应保存在干燥、通风、无污染的环境中。

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避光保存，避免阳光直射。

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禁止放置在高温或潮湿的环境中。

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输液瓶(袋)要进行分类存放，不同药品不得混放。

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标注药品名称、有效期等必要信息，防止混淆。

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3.配制管理：

严格按照药品配制操作规范进行操作。

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配制过程中必须使用消毒过的器械和无菌室进行操作。

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配制完成后，密封输液瓶(袋)并在瓶(袋)上注明药品名称、浓度、

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配制时间等信息。

4.使用管理：

在使用输液瓶(袋)之前，必须进行外观检查，确保无明显破损。

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使用时应遵循医院相关操作规范，包括注射速度、输液时间等。

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使用完毕的输液瓶(袋)应及时清理，防止交叉感染。

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输液瓶(袋)应按照医院规定的废弃物分类进行处理。

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5.监督检查：

建立定期检查制度，对输液瓶(袋)的质量和管理情况进行检查。

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发现问题及时整改，确保制度的执行和有效性。

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四、责任分工

1.采购科负责监督采购环节的执行情况。

2.药学部负责存储、配制和使用的监督和管理。

3.护理部门负责输液过程中的监督和培训工作。

4.医院管理层负责制度的落实、监督检查和奖惩措施的建立。

五、制度宣传和培训

1.根据制度要求，制定宣传方案和培训计划。

2.技术人员应定期组织培训，提高员工对制度的理解和执行

能力。

3.制度宣传和培训应包括书面材料、现场演示、案例分析等

多种形式，以提高效果。

六、制度评估和改进

1.定期评估制度的执行情况和效果，发现问题及时整改。

2.积极收集医务人员和患者的意见和建议，以改进制度，提

高管理水平。

注意：本制度自发布之日起正式实施，如有违反制度的行为将按

照医院有关规定予以处理。