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药事管理委员会职责

一、宣传药事法律法规，并监督检查执行情况。

二、指导和监督全院合理用药和科学管理，确保用药安全。

三、审定本院用药计划。

四、制（修）定本院基本用药目录和处方手册。

五、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰

品种意见。

六、定期组织检查全院药品，重点检查麻醉药品、精神药

品、贵重药品的管理和使用情况。

七、及时研究解决本院医疗用药的重大问题。

八、药事管理委员会的日常工作由药剂科负责。

药剂科职责

一、在院长的领导下，负责医院药剂管理工作。

二、贯彻执行药品管理法律、法规和行政规章。

三、起草或修订医院药品管理制度，并指导、督促制度的

执行。

四、负责首营企业和新增药品的审核。

五、根据本院医疗、科研需要，按照《基本用药目录》，

决定购进药品品种及渠道。

六、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调

查、处理报告。

七、指导和监督药品的采购、验收、保管、养护和调配等

工作。

八、负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过

程实施监督

9、负责收集、分析、报告新的药品不良回响反映情况。

十、开展本院药剂人员药学知识和相关法律的教育或培训，

建立培训档案。

11、指点、监视本院药剂人员的技术工作，保证药

学技术业务工作质量。

药房药剂工作人员职责

一、在药剂科主任领导下，负责处方调配工作。

二、严格执行操作规程，及时准确调配处方。对处方所列

药物不得擅自更改或代用。

三、认真审核处方，重点审查药品名称、用药剂量、用药

方法、药物的配伍变化和合理用药。如有违反规定滥用药品，

有配伍禁忌、涂改及分歧理用药的处方，药剂人员有权拒绝调

配。情节严峻者应报告医院领导及行政部门检查处理。4、仔

细核对处方，包括药名、规格、用法、用量、患者姓名、年岁

等。

五、负责发药，并祥细交待服药方法，注意事项和答复询

问等。

六、收集患者投诉、药品质量事故及不良回响反映，并实

时收拾整顿上报给药剂科主任。

七、遵守国家药品管理法律、法规，遵守职业道德，忠于

职守，对自己的工作质量负责，佩带标明姓名、职称的胸卡上

岗，礼貌用语。

八、作好药房环境卫生工作，保持有关设备、设施和药柜

清洁卫生。

9、参加药学知识的教诲培训和考核。

十、负责药房药品的阵列和的养护，严格按分类原则陈列

药品，做好温湿度记录。

药品进货管理制度

一、本制度适用于药品进货的管理。

二、采购员：按照医院用药计划和药品质量要求采购药品。

药剂科主任：监督该程序的执行。

三、内容

1、在采购时严格执行《药品管理法》、《产品质

量法》、《合

同法》、《进口药品管理办法》、《GSP》等有关

法规的要求，确保购进药品的质量和使用安全有效。

2、采购药品必须以质量为前提，从具合法证照的供货单

位

进货。

3、采购药品应根据临床医疗需要，以需定购。

4、入口药品的采购，必须严格审核该企业的合法性和可

靠

性，并按以下规定办理手续，确保购进药品的质量。

保证所签订合同的供应商已经过合法资格的审核，并

确定其为合格供应商。

（1）讨取和审核盖有该单元红色印章的证照复印件。（2）

要讨取盖有该单元质量检验机构原印章的《入口药品注册证》

或《医药产物注册证》及《入口药品检验报告书》复印件，核

对品名和生产国家、厂商。

（3）签订合同时注明有关质量条款，并对该单位

质量保证体系予以了解和确认。

（4）入口药品验收应按《入口药品管理办法》的有关规

定举行。

（5）未加盖供货单位质量检验或管理机构红色印

章的《进口药品注册证》或（〈医药产品注册证〉）

和《进口药品检验报告书》的进口药品不予验收入库。

（6）对从质量信誉保证尚不能确定的供货单位采购进口

药品、以及对所附的检验报告有疑问时，应将对方提供的口岸

检验报告书及复印件送到省、市药检所，或自行与口岸药检所

联系，经复核无误后，方可购进、销售。

（7）进口药