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序言
生物医药是关系国计民生的重要产业,是当今世界创新最为活跃、发展最为迅猛的
战略性新兴产业之一。新冠肺炎疫情全球大爆发更是凸显了生物医药的重要性,世
界各国纷纷把生物医药技术及产业化提升作为国家战略。
随着生物技术的创新发展,许多创新性的技术经过多年的积累和研究的深入,逐步
取得重大突破,促进了创新型药物的产业化,推动生物医药行业从具有发展潜力的
高技术产业逐步转变为蓬勃发展的高技术支柱产业。
2023年,哪些生物医药技术在未来1-3年具备产业影响力、生物医药产业应用创新
有哪些新趋势?
DeepTech密切关注行业发展必威体育精装版动向,通过文献统计、数据分析、专家访谈等手
段,洞悉生物医药技术发展趋势,探寻具备技术颠覆性、具有产业化前景的先进生
物医药技术,并客观真实地阐述其发展现状,展望2023年十大生物医药技术趋势。
DeepTech正式发布《2023年生物医药技术趋势展望》研究报告。十项生物医药技
术展望,涵盖了生命科学和生物医药的底层技术CRISPR-Cas基因编辑技术、酶促
DNA合成、药物递送系统,从基础研究进入临床阶段的异种器官移植、CAR-NK细
胞治疗、噬菌体疗法,实现赛道破冰的微生态疗法,以及实现产业化并将有更多创
新突破的mRNA药物、抗体偶联药物、双特异性抗体。
2023年,生物医药技术新趋势将重塑产业发展格局,它们可能会对未来生物医药产
业的研究方向产生重大影响。未来,生物医药底层技术的革新将推动创新药物从基
础研究走向临床试验,并最终实现产业化,推动创新药物研究和生物医药产业发展
进入革命性变化的时代,最终为人类的生命健康保驾护航。
基础技术篇
标题基础技术的突破不断引领生物医药创新前沿
基础技术的突破不断引领生物医药创新前沿。新型基础技术的出现和
改进会引领相关领域爆炸式发展,加速临床应用和产业化进程,从而
解决更多尚未满足的临床需求。CRISPR-Cas系统的发现引领了基因编
辑领域突破性发展,技术改进将追求精准化、灵活化、迷你化,促进
基因编辑疗法的临床应用。酶促DNA合成将引领新一轮的DNA合成技
术革命,实现长片段DNA高效率、高精度、低成本合成,极大地拓展
DNA的应用范围,推动合成生物学的巨大进步。药物递送系统是创新
药物研发不可避免的话题,新型药物递送系统在不断涌现,大幅缩短
创新药物研发周期,撑起创新药物研发的半边天。
4
标题
CRISPR-Cas系统是继ZFN、TALEN之后的第三代基因编辑技术。它的出现推动了
基因编辑技术的发展,已经成为当今世界应用最广泛的基因编辑技术,成为生命
科学最主要的底层技术之一。CRISPR-Cas9系统主要由Cas9蛋白和单链向导
RNA(sgRNA)所组成,其中Cas9蛋白起切割DNA双链的作用,sgRNA起向导的作
用。在sgRNA的向导下通过碱基互补配对原则,Cas9蛋白可对不同的靶部位进行
切割,实现DNA的双链断裂。
根据CRISPR-Cas作用模块的数量和种类,CRISPR-Cas系统分为两大类。第一类
CRISPR-Cas系统由多个Cas蛋白亚基组成的多蛋白效应复合物和crRNA组成,又
可细分为I型、III型和IV型;第二类CRISPR-Cas系统为单一蛋白效应器,又可细分
为II型、V型和VI型。目前,已经鉴定的CRISPR-Cas系统中,以第一类CRISPR-Cas
系统为主,占比多达90%左右,广泛分布于细菌和古生菌中。由于第一类效应复
合物由多蛋白组成,基因编辑过程复杂,实用性不佳。而第二类CRISPR-Cas系统
由Cas蛋白发挥DNA或RNA的切割功能,切割靶序列效率高,且单个蛋白易于改造,
因而第二类CRISPR-Cas系统被最早开发并广泛应用于基因编辑中。其中,最常用
的是Cas9、Cas12a和Cas13a。
图1丨Cas9、Cas12和Cas13基因编辑原理图(来源:MolecularCell)
5
Cas9是最早被发现和表征的二类II型效应蛋白,是目前应用最为广泛的Cas蛋白之一。
Cas9是由crRNA和反式激活crRNA(tracrRNA)引导的DNA核酸内切酶。CRISPR序列
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