《伴性遗传》 (教学课件）-高一生物人教版必修二.pptxVIP

2.3伴性遗传人类色盲症的发现——道尔顿的故事1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。人类红绿色盲资料1：我国科学家的调查：共查133631人，检出红绿色盲患者4194人，计算出中国人色盲检出率为3.14%。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。问题1：分析资料，你能提出什么问题？提出问题：为什么红绿色盲患者男性远远多于女性？人类红绿色盲问题2：联系前面所学习的摩尔根的果蝇杂交实验，红绿色盲患者中男性远多于女性，对此你会作出什么假设?作出假设：控制红绿色盲的基因位于性染色体上。3:1人类性染色体的组成问题3：人类性染色体组成是怎样的?雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）X人类性染色体的组成YY非同源区段ⅢYX和Y同源区段ⅡXX非同源区段Ⅰ人类X、Y染色体扫描电镜照片Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因12ⅠⅡⅢ思考讨论人类红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。123456123456789101112女性患者正常女性正常男性男性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；12ⅠⅡⅢ思考讨论人类红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。123456123456789101112问题4：红绿色盲基因位置在哪里？位于X染色体，还是位于Y染色体上？位于X染色体上。问题5：红绿色盲基因是显性还是隐性基因？为什么？隐性基因。12ⅠⅡⅢ思考讨论人类红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBXbXBY123456123456789101112XbYXBXB或XBXbXBY问题6：用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9个体的基因型吗？bBBBbbBb人类红绿色盲性别女男基因型表现型XbXbXBYXBXbXbYXBXB正常患者患者正常正常(携带者)问题7：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？以小组为单位，画出不同婚配组合的遗传图解。×亲代女性正常男性色盲配子子代婚配组合XBXBXbYXBXB×XBYXbXb×XbYXbYXBXBXB×XbYXBXb×XBYXBXbXBYXBXb×XbY女性携带者男性正常1：1XbXb×XBY结果：儿子都正常，女儿都为携带者。XBYXBXbXBXBXBXbXbYXBY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1×亲代女性携带者男性正常配子子代婚配组合XBXbXBYXBXB×XBYXbXb×XbYXBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。XbYXBXbXBXbXbXbXbYXBY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1×亲代女性携带者男性色盲配子子代婚配组合XbYXBXbXBXB×XBYXbXb×XbYXBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY结果：女儿和儿子各有一半为色盲。XbXBYXbYXBXb女性携带者男色盲1：1×亲代女性色盲男性正常配子子代婚配组合XBYXbXbXBXB×XBYXbXb×XbYXBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者XBYXbYXBYXbYXBYXbYXBXbXbXbXbXbXBXbXBXBXBXB×××××人类红绿色盲无色盲1.无色盲2.男：50％女：03.男：100％女：04.男：50％女：50％5.都色盲6.×问题8：考虑包括所有婚配组合可能的大样本时，从群体分布来看，红绿色盲的遗传有何特点？特点1：男患者多于女患者人类红绿