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变更管理;内容;内容;什么是变更?;为什么要管理变更?;为什么要管理变更?;内容;基本要求;内容;变更的分类;变更的分类;内容;变更控制的范围;|变更管理|2019年8月;;;;;;检验方法的变化(取样、样品制备、检验仪器等,药典)
质量标准的变化(项目的改变,有效期或贮存条件的改变);内容;变更的流程;变更的流程—要素;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;内容;常见变更控制的缺陷;在所有变更提议中应考虑以下关键法规问题:
此变更是否需要药监部门批准?
如是,则需要提请相应备案或注册变更申请
此变更是否影响产品或区域的验证状态?
如是,则需要进行验证或再验证
此变更是否需要进行人员培训?
如是,则需要在变更实施前完成相应人员培训
此变更是否其它系统或供应商产生相应变化?
如是,则说明这是一个较复杂的变更,需要大量的跨领域合作
此变更是否影响产品的注册标准?
如是,则需要提请相应注册变更申请,同时进行相应实验室方法变更和稳定性研究;内容;案例;|变更管理|2019年8月
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