变更管理-1精选.ppt

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质量标准的变化(项目的改变,有效期或贮存条件的改变);内容;变更的流程;变更的流程—要素;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;|变更管理|2019年8月;内容;常见变更控制的缺陷;在所有变更提议中应考虑以下关键法规问题:

此变更是否需要药监部门批准?

如是,则需要提请相应备案或注册变更申请

此变更是否影响产品或区域的验证状态?

如是,则需要进行验证或再验证

此变更是否需要进行人员培训?

如是,则需要在变更实施前完成相应人员培训

此变更是否其它系统或供应商产生相应变化?

如是,则说明这是一个较复杂的变更,需要大量的跨领域合作

此变更是否影响产品的注册标准?

如是,则需要提请相应注册变更申请,同时进行相应实验室方法变更和稳定性研究;内容;案例;|变更管理|2019年8月

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