分子对接的原理方法及应用.ppt

直接揭示药物分子和靶点之间的相互作用方式。预测小分子与靶点蛋白结合时的构象。基于分子对接方法对化合物数据库进行虚拟筛选，用于先导化合物的发现。预测化合物的亲和力及活性，用于先导化合物的优化。分子对接的应用*第29页，课件共32页，创作于2023年2月分子对接的应用靶标靶标分类靶标结构小分子库大小所用方法抑制剂活性?M实验数据AmpC?-lactamseHydrolaseX-ray200kNWUDOCK26X-ray复合物BCR－ABLKinaseX-ray200kDOCK25细胞的抑制活性实验AnthraxEFAdenylylcyclaseX-ray200kNWUDOCK20酶动力学实验IMPDHDehydrogrnaseX-ray3500kFlexX30酶动力学实验CaseinkinaseIIKinaseHomology400kDOCK0.08抑制活性、构效关系K＋通道IonchannelHomology50kDOCK10细胞的抑制活性实验ThyroidhomonereceptorNuclearreceptorHomology250kICM0．75抑制活性实验CDK2KinaseX-ray50kLIDAEUS2X-ray复合物TGF?RKKinaseX-ray200kCatalyst0．005X-ray复合物cyclophilinImmunophilinX-rayUnity/FlexX6细胞的抑制活性实验tRNAguaninetransglycoslaseX-ray800kUnity/FlexX0.25酶动力学实验PfDHFRReductaseHomology230kCatalyst/DOCK0.9酶动力学实验?-AmylaseHydrolaseX-ray200kUnity/FlexXNMR,SPR,层析*第30页，课件共32页，创作于2023年2月1.郑宗平，兰山，秦川，等．天然酪氨酸酶抑制剂研究进展：种类及其构效关系[食品工业科技，2014，35(8)：374—378．

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