5溴2氰基吡啶（97483-77-7）和叠氮化钠反应存储方法.docxVIP

5漠2氧基口比咤(97483-77-7)和

叠氮化钠反应，存储方法

5浸-2-氟基毗嚏,也称为2-浪叱咤-5-碳睛，是一种有机化合物。它的

化学式为C6H3BrN2,相对分子质量为171.01g/molo

以下是关于5

以下是关于5滨-2-氨基叱咤的

些基本信息:

CAS号：97483-77-7中文名：5-溪-2-氨基叱嚏英文名：

5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile

中文别名：2-氟基-5-溪叱咤|2-氟基-5-溪叱咤|5-浸-2-氧叱碇

外观：淡黄色结晶

.结构：5溪-2-氨基叱。定是由叱碇环上的第2位与碳睛基团(CN)

和溪原子(Br)取代而成。其结构如下所示:

5浪-2-氟基毗

.性质：5溪-2-氟基叱咤是一种带有溪和碳睛基团的芳香化合物。

它通常呈白色结晶或粉末状固体。具体的物理和化学性质可参考相关的化学文献和数据。

.应用：5溪-2-氨基叱碇在有机合成中具有一定的应用价值。它

可以作为一种重要的有机合成中间体，用于合成各种功能性化合物，如氨基酸、药物、染料等。其碳睛基团提供了反应活性，并可进一步进行官能团转化。

需要注意的是，对于化学品的具体应用和操作，应遵循正确的实验室操作规程和安全指南。在使用和处理任何化学品时，确保进行充分的安全防护，并遵循相关的法规和标准。

5-溪-2-氟基叱碇可以与叠氮化钠反应，生成相应的叠氮盐。这个反应通常被称为“亚硝基化反应。

反应方程式如下：

5-漠

5-漠-2-氟基叱嚏+叠氮化钠

5-漠-2-叠氮基叱咤+氯化钠

该反应是通过将叠氮离子(N2-)与5-漠-2-氟基毗咤中的氨基(CN)

发生取代反应而进行的。在反应中，叠氮化钠作为亚硝酸盐的源，提供叠氮离子。

需要注意的是，叠氮化钠和其它叠氮化合物都属于爆炸性物质，具有较高的危险性。在进行这样的反应时，应严格遵循安全操作规程，并在适当的实验条件下进行，以确保操作的安全性。

5-溪-2-氟基叱碇在常温下很难溶于水。由于其较大的分子量和疏

水性，它在水中的溶解度非常低。

然而，可以尝试在一些有机溶剂中溶解5-溪-2阍基叱危例如，它可能可溶于一些极性有机溶剂如乙醇、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）或二氯甲烷等。在这些有机溶剂中,漠-2-氟基叱碇的溶解度可能会增加。

需要注意的是，在使用有机溶剂时，应遵循相关的安全操作规程,并确保在通风良好的条件下进行。同时，使用无水溶剂和干燥的设备可以帮助提高有机溶剂中的溶解度和反应效率。

合成路线

上下游产品

5-漠-2-氟基毗嚏可以通过以下合成方法得到:

方法一：氧化反应步骤:

.将2-溪叱咤溶解在无水的DMF（N,N-二甲基甲酰胺）或

DMSO（二甲亚飒）中。

.加入适量的碱性氟化物（如氟化钾、氧化钠）。

.在适宜温度（常温至反应溶液沸腾）下搅拌反应数小时。

.反应结束后，将反应混合物进行水解或酸化处理，得到产物。

方法二：氟基化反应

步骤：

.将2-溪毗咤溶解在无水的DMF或DMSO中。

.加入氨基试剂（如三氧基胺等）。

.在适宜温度下搅拌反应数小时。

.反应结束后，进行水解或酸化处理，得到产物。

这些合成方法虽然描述了基本步骤，但具体的反应条件（温度、时间等）和试剂用量可能需要根据实际情况进行优化。止匕外，在进行任何有机合成之前，请确保在安全实验室条件下进行，并遵循正确的操作流程和安全操作规定。

5-浸-2■氟基毗咤的存储方法如下:

.密封存储：将化合物放入密封的容器中，以防止与空气中的氧气、湿气和其他杂质发生反应。可以使用玻璃瓶或塑料瓶进行密封存储。

.干燥存储：保持化合物的干燥状态非常重要，因为它可能对湿

气敏感。可以在存储容器中加入干燥剂（如干燥剂袋或干燥剂瓶），以吸附潮湿空气。

.避光存储：避免暴露在强光或紫外线下，以防止光敏反应的发生。应将存储容器放置在避光的地方，如柜子或抽屉中。

.低温存储：可以将化合物存放在低温环境中，如冷藏或冷冻条件下。这有助于减缓化学反应的进行，并延长化合物的稳定性。

请注意，作为一种化学品，5-溪-2-氟基叱咤应远离火源或易燃物质，并在远离儿童和宠物的安全场所储存。此外，在处理和存储化学品时，请参考相关的安全数据表和操作指南，以确保安全操作，并遵守当地法规和规定。