氟啶虫酰胺水分散粒剂.docx

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前言

本文件按照GB/T1,1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由农业农村部种植业管理司提出。

本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。

本文件起草单位；宁波石原金牛农业科技有限公司、山东惠民中联生物科技有限公司，安徽省锦江农

化有限公司，京博农化科技有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本文件主要起草人：胡银权、朱俊连、李川、曹同波、黎娜、王静、刘月。

氟啶虫酰胺水分散粒剂

项日

指标

10%规格

20%规格

50%规格

氟啶虫酰胺质量分数，%

10.0tL?

20.01#

50.0L日

水分，%

3.0

pH

6.0~9.0

湿筛试验(通过75μm试验峰).%

98

NV/T4400-2023

5.5.4.6保留时间：氟啶虫酰胺约6.0min。

5.5.4.7上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的氟啶虫酰胺水分散粒剂的高效液相色谱图见图1.

标引序号说明：

1—氟喧虫酰酸。

图1氟啶虫酰胺水分散粒剂的高效液相色谱图

5.5.5测定步骤

5.5.5.1标样溶液的制备

称取0.05g(精确至0.0001g)氟啶虫酰胺标样，置于100mL.容量瓶中，加入80mL甲醇，振摇使之溶解.用甲醇稀释至刻度，摇匀。

5.5.5.2试样溶液的制备

称取含氟啶虫酰胺0.05g(精确至0.0001g)的试样于100ml.容量瓶中，先加入2mL～3ml.水摇动分散，再加入80ml.甲醇，超声振荡5min,冷却至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。

5.5.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针氟啶虫酰胺峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

5.5.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中氟啶虫酰胺峰面积分别进行平均。试样中氟啶

虫酰胺的质量分数按公式(1)计算。

(1)

式中：

w?——试样中氟啶虫酰胺质量分数的数值，单位为百分号(%);

A—试样溶液中氟啶虫酰胺峰面积的平均值；

m—氟啶虫酰胺标样质量的数值，单位为克(g);

wwr——标样中氟啶虫酰胺质量分数的数值，单位为百分号(%);

A——标样溶液中氟啶虫酰胺峰面积的平均值；

wg—试样质量的数值，单位为克(g)。

5.5.7允许差

氟啶虫酰胺质量分数2次平行测定结果之差，10%氟啶虫酰胺水分散粒剂应不大于0.4%,20%氟啶虫酰胺水分散粒剂应不大于0.5%,50%氟啶虫酰胺水分散粒剂应不大于0.7%,分别取其算术平均值作为测定结果。

5.6水分的测定

按GB/T1600—2021中4.3的规定执行。

5.7pH的测定

NY/T4400—2023

按GB/T1601的规定执行。

5.8温筛试验

按GB/T16150—1995中2.2的规定执行。

5.9分散性的测定

按GB/T32775的规定执行。

5.10悬浮率的测定

5.10.1测定

按GB/T14825—2006中4.2的规定执行。称取1.0g(精确至0.0001g)试样。将量简内剩余的25mL.悬浮液及沉淀全部转移至100mL容量瓶中，用50mL甲醇分3次洗涤量简底，洗涤液并入容量瓶，超声振荡5min,冷却至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。按5.5测定氟啶虫酰胺的质量，计算其悬浮率。

5.10.2计算

悬浮率按公式(2)计算。

(2)

式中：

w?—悬浮率的数值，单位为百分号(%);

m—试样质量的数值，单位为克(g);

m—试样中氟啶虫酰胺质量分数的数值，单位为百分号(%);

A,—试样溶液中氟啶虫酰胺峰面积的平均值：

mg—氟啶虫酰胺标样质量的数值，单位为克(g);

w—标样中氟啶虫酰胺质量分数的数值，单位为百分号(%);

A?——标样溶液中，氟啶虫酰胺峰面积的平均值；

Y—-测定体积与总体积的换算系数。

5.11润湿时间的测定

按GB/T5451的规定执行。

5.12持久起泡性的测定

按GB/T28137的规定执行。

5.13耐磨性的测定

按GB/T33031的规定执行。

5.14粉尘的测定

按GB/T30360的规定执行。