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前言
本文件按照GB/T1,1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由农业农村部种植业管理司提出。
本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。
本文件起草单位;沈阳沈化院测试技术有限公司、蚌埠格润生物科技有限公司,济南天邦化工有限公
司,深圳诺普信农化股份有限公司。
本文件主要起草人:刘月、吴孝槐、贾立雨、李向海、黄鸿良、王静、黎娜。
氟啶虫酰胺悬浮剂
25%规格
pH
5.0~8.0
3
NY/T4399—2028
5.5.4.7上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。典型的氟啶虫酰胺悬浮剂的高效液相色谱图见图1。
标引序号说明:
1——氟啶虫酰胺。
图1氟啶虫酰胺悬浮剂的高效液相色谱图
5.5.5测定步骤
5.5.5.1标样溶液的制备
称取0.05g氟啶虫酰胺标样(精确至0.0001g).置于100mL容量瓶中,加入80mL甲醇,振摇使之溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
5.5.5.2试样溶液的制备
称取含氟啶虫酰胺0.05g(精确至0.0001g)的试样于100mL容量瓶中,先加入2mL~3mL.水摇动分散,再加入80mL.甲醇,超声振荡5min,冷却至室温,用甲醇稀释至刻度,据匀,过滤。
5.5.5.3测定
在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针氟啶虫酰胺峰面积相对变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
5.5.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中氟啶虫酰胺峰面积分别进行平均。试样中氟啶虫酰胺的质量分数按公式(1)计算,质量浓度按公式(2)计算。
(1)
(2)
式中:
a——试样中氟啶虫酰胺质量分数的数值,单位为百分号(%);
A—试样溶液中氟啶虫酰胺峰面积的平均值;
w—氟啶虫酰胺标样质量的数值,单位为克(g);
an—标样中氟啶虫酰胺质量分数的数值,单位为百分号(%);
Ap—标样溶液中氟啶虫酰胺峰面积的平均值:
mg—试样质量的数值,单位为克(g);
pn—20℃时试样中氟啶虫酰胺质量浓度的数值,单位为克每升(g/L);
p—20℃时试样密度的数值,单位为克每毫升(g/mL)(按GB/T32776—2016中3.3或3.4进行
测定);
10——质量分数转换为质量浓度的换算系数。
5.5.7允许差
氟啶虫酰胺质量分数两次平行测定结果之差,10%氟啶虫酰胺悬浮剂应不大于0.4%,20%氟啶虫酰
NV/T4399—2023
胺悬浮剂和25%氟啶虫酰胺悬浮剂应不大于0.5%,分别取其算术平均值作为测定结果。
5.6pH的测定
按GB/T1601的规定执行。
5.7悬浮率的测定
5.7.1测定
按GB/T14825—2006中4,2的规定执行。称取1.0g(精确至0.0001g)试样。将量筒内剩余的25mL悬浮液及沉淀全部转移至100ml.容量瓶中,用50ml.甲醇分3次洗涤量简底,洗涤液并入容量瓶。超声振荡5min.冷却至室温,用甲醇稀释至刻度,摇匀,过滤。按5.5测定氟啶虫酰胺的质量,计算悬浮率。
5.7.2计算
悬浮率按公式(3)计算。
(3)
式中:
ag—悬浮率的数值,单位为百分号(%);
m——试样质量的数值,单位为克(g);
a?——试样中氟啶虫酰胺质量分数的数值,单位为百分号(%);
A—试样溶液中氟啶虫酰胺峰面积的平均值;
mg—氟啶虫酰胺标样质量的数值,单位为克(g);
w—标样中氟啶虫酰胺质量分数的数值,单位为百分号(%);
Ay——标样溶液中氟啶虫酰胺峰面积的平均值;
Y—1-测定体积与总体积的换算系数。
5.8倾倒性的测定
按GB/T31737的规定执行。
5.9持久起泡性的测定
按GB/T28137的规定执行。
5.10湿筛试验
按GB/T16150—1995中2,2的规定执行。
5.11低温稳定性
按GB/T19137—2003中2.2的规定执行。
5.12热储稳定性
按GB/T19136—2021中4.4.1的规定执行,热储时,样品应密封储存,热储前后质量变化率应不大于1.0%。
6检验规则
6.1出厂检验
每批产品均应做出厂检验,经
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