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阿司匹林的合成课件
目录
contents
阿司匹林简介
阿司匹林合成方法
阿司匹林合成原料
阿司匹林合成过程
阿司匹林合成实验
阿司匹林合成问题与解决
01
阿司匹林简介
药物名称：阿司匹林
分子式：C9H8O4
化学结构：乙酰水杨酸
分子量：180.16
法国化学家CharlesGerhardAugustinHoffmann首次合成乙酰水杨酸
1853年
1899年
1971年
德国拜耳公司的FelixHoffmann将乙酰水杨酸注册为药物，并命名为阿司匹林
英国药理学家JohnVane发现阿司匹林具有抗血小板聚集作用
03
02
01
02
阿司匹林合成方法
总结词
水解法是一种通过水解反应将酯类物质转化为羧酸类物质的方法。
详细描述
水解法是阿司匹林合成中常用的方法之一，通过将酯类物质在酸性或碱性环境中与水反应，生成相应的羧酸和醇类物质。在阿司匹林合成中，水解法通常是将苯酚与醋酸酐反应生成乙酰水杨酸，再经酸性水解得到阿司匹林。
酯化法是通过羧酸与醇类物质反应生成酯类物质的方法。
总结词
酯化法也是阿司匹林合成中常用的方法之一，通常是将羧酸与醇类物质在酸性或碱性环境中进行酯化反应，生成相应的酯类物质。在阿司匹林合成中，酯化法通常是将苯酚与醋酸进行酯化反应，生成乙酰苯酚，再经水解得到阿司匹林。
详细描述
总结词
直接酯化法是一种将羧酸直接与酚类物质进行酯化反应的方法。
要点一
要点二
详细描述
直接酯化法在阿司匹林合成中应用较少，主要是因为酚羟基的活性较低，需要较高的温度和催化剂才能进行酯化反应。在阿司匹林合成中，直接酯化法通常是将苯酚与醋酸直接进行酯化反应，生成乙酰苯酚，再经水解得到阿司匹林。与传统的酯化法相比，直接酯化法可以减少中间步骤和物料消耗，提高合成效率。
03
阿司匹林合成原料
水杨酸可由水杨苷或柳树皮提取而来，是一种天然存在的植物成分。
合成来源
水杨酸是一种酚酸，具有酸性，可与碱反应生成盐。
化学性质
除了用于阿司匹林合成外，水杨酸还广泛用于防腐、消毒和抗炎等医疗领域。
用途
1
2
3
乙酸酐可由乙酸在硫酸催化下加热脱水制得。
合成方法
乙酸酐是一种有机酸酐，具有较高的反应活性。
化学性质
除了作为阿司匹林合成的原料外，乙酸酐还用于生产其他有机化合物和药物。
用途
硫酸可通过硫磺燃烧氧化或接触氧化制得。
生产方法
硫酸是一种强酸，具有很高的腐蚀性和氧化性。
化学性质
除了作为阿司匹林合成的催化剂外，硫酸还广泛用于化肥、石油精炼和化学工业等领域。
用途
04
阿司匹林合成过程
准备所需原料，包括水杨酸、醋酐、硫酸等。
准备原料
将水杨酸和醋酐混合，加入硫酸作为催化剂。
混合原料
将混合物加热至150°C，保持一定时间，使原料充分反应。
加热反应
将反应液冷却至室温，析出结晶。
冷却结晶
将结晶过滤，并用冷水洗涤，得到阿司匹林粗品。
过滤分离
通过重结晶等方法进一步提纯阿司匹林。
精制提纯
控制温度
搅拌均匀
注意安全
废弃物处理
01
02
03
04
在加热反应过程中，要控制好温度，避免过高或过低影响产品质量。
在加热过程中要不断搅拌，确保原料充分混合。
由于涉及到化学反应，操作过程中要注意安全，穿戴好防护用品。
实验结束后，要对产生的废弃物进行妥善处理，避免对环境造成污染。
01
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05
阿司匹林合成实验
实验材料
需要准备水杨酸、醋酐、冰醋酸、硫酸、结晶硫酸钠、乙醚等材料。
步骤五
将萃取后的阿司匹林进行重结晶，得到纯度较高的阿司匹林。
步骤四
将反应液倒入分液漏斗中，用乙醚萃取生成的阿司匹林。
步骤三
在反应过程中，不断搅拌，并保持一定的温度。
步骤一
在烧瓶中加入水杨酸和冰醋酸，搅拌均匀。
步骤二
缓慢向烧瓶中加入硫酸，并保持温度在50摄氏度以下。
通过合成实验，成功制备出阿司匹林。
结果一
通过元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对合成的阿司匹林进行表征，证明其结构与理论相符。
结果二
对合成的阿司匹林进行纯度分析，结果表明纯度较高，符合实验要求。
结果三
对合成过程中可能出现的副产物和影响因素进行分析，为优化合成工艺提供依据。
结果四
06
阿司匹林合成问题与解决
合成阿司匹林所需的原料可能存在纯度不高、不稳定或成本过高等问题，导致合成过程中出现副反应或收率低下。
原料问题
合成阿司匹林所需的反应条件可能较为苛刻，如高温、高压或高真空等，增加了合成的难度和成本。
反应条件
合成得到的阿司匹林可能与其他副产物或溶剂等杂质混合在一起，难以分离纯化。
后处理与分离
03
计算机辅助设计
利用计算机辅助设计技术，预测最佳的反应条件和参数，指导实验操作。
01
新型催化剂
研究并应用新型催化剂，提高反应速率和选择性。
02
绿色合成路线
开发环境友好的合成路线，减少三废排放。
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