吸毒患者的麻醉管理.ppt

关于吸毒患者的麻醉管理第1页，课件共31页，创作于2023年2月

吸毒是当今全球性公害。我国2001年登记在册的海洛因依赖者有60.1万，近年来我国毒品吸食者数量持续上升，此类人群的手术麻醉有其特殊性，给临床工作提出一个新的课题。阿片(opioid)包括天然的鸦片如吗啡，半合成的如海洛因和全合成的如可待因、羟吗啡、丁丙诺啡、美沙酮、二氢埃托啡、度冷丁、芬太尼等。海洛因是阿片类中最常见和主要滥用药物，即乙酰吗啡，其毒性是吗啡的10倍。前言第2页，课件共31页，创作于2023年2月海洛因的历史100年前德国Bayer公司生产出一种吗啡的半合成衍生物(即二醋吗啡)，并命名为海洛因(heroin)，其效价是吗啡的2～3倍。能够产生更为强烈的欣快感和刺激作用。后来，海洛因滥用与海洛因中毒渐渐给人类带来危害，其常见的严重后果是导致全身衰竭、直至死亡，而戒毒又非常困难且复吸率极高，因而严重地危害着人类的身心健康。吸毒方式主要有静脉注射和烫吸两种。第3页，课件共31页，创作于2023年2月耐受、依赖和成瘾阿片耐受即反复使用同一剂量的阿片，其作用效应如镇痛、欣快感等逐渐减弱；换言之，要达到开始剂量的效应，必须增加使用剂量的现象。阿片依赖从药理上表现为避免出现撤药后戒断综合征而继续应用阿片。成瘾(addiction)是耐受和依赖的累积效应。第4页，课件共31页，创作于2023年2月1973年证实脑内有阿片受体，但经过多年的研究发现内源性阿片肽的变化不能解释阿片耐受、依赖和戒断。然后在分子水平上进行了阿片受体后机制的研究，发现阿片受体属于Ｇ蛋白偶联受体。生理情况下，通过Ｇ蛋白介导，作用于第二信使、蛋白激酶等，促使蛋白磷酸化，以及基因表达水平的改变调节体内去甲肾上腺素系统、多巴胺系统、5HT系统、胆碱能系统、组织胺系统、垂体性腺系统、甲状腺系统、钙离子等离子通道系统等的正常功能，以保持内环境恒定。

病理生理基础第5页，课件共31页，创作于2023年2月内源性阿片肽外源性阿片类化合物1NA系统2多巴胺系统35－HT系统4ACh系统5HA系统6垂体－性腺系统7甲状腺系统8Ca2+系统9AC-cAMP系统10G蛋白家族系统＋＋－＋阿片受体阿片受体的作用网络与调节系统第6页，课件共31页，创作于2023年2月?吸毒者从体外大量摄入外源性阿片样化合物(EOC)，后者进入体内后，抑制体内正常内源性阿片肽(EOP)的形成和释放。但阿片受体对EOC很容易产生耐受性，这就迫使吸毒者必须采用更多的毒品才能保持体内平衡。当中断毒品供给时，体内EOP和EOC都缺乏，阿片受体便无法过其阿片肽系统继续保持体内平衡，从中枢到外周各系统的正常运行秩序完全被搅乱，患者将出现各种症状及并发症。病理生理基础第7页，课件共31页，创作于2023年2月吸毒病人的实际生理年龄的估算：长期吸食毒品的患者，心肝肾等重要脏器功能均有明显损害。二、三十岁的吸毒者实际的器官生理年龄与其岁数相差很大。表现在长期的睡眠功能障碍、饮食、欲望、激素水平、重要脏器功能下降等等。病理生理基础第8页，课件共31页，创作于2023年2月血液动力学改变阿片类毒品可引起全身血液动力学改变，全血比粘度增加，红细胞压积降低，日久将可能导致一系列高粘血症发展过程中的病理生理改变。同时可导致心、肝、肾、脑等重要脏器的微循环障碍，导致功能受损。损害程度呈时间和剂量相关依赖性。第9页，课件共31页，创作于2023年2月中枢神经系统病变长期吸食海洛因患者脑室、侧脑室、三脑室形态学均有不同程度的改变，改变的程度与吸食海洛因的剂量、时间有关。影像学检查可见病理性星形细胞突损害，广泛脑细胞肿胀，变性，点状坏死，大脑并白质的退行性改变，脑室系统的扩大。脑动脉血管弹性减退，从而影响脑部血液循环，临床上可见阿片依赖者经常性头痛、失眠、记忆力下降、疲劳、反应迟钝、智力减退等症状，这可能与脑血流动力学改变、脑血管功能障碍有关。以上情况构成海洛因中毒性脑病。第10页，课件共31页，创作于2023年2月循环系统—感染性心内膜炎感染性心内膜炎：海洛因依赖者感染性心内膜炎发病率日渐多，特别是静脉滥用人群急性感染性心内膜发病人数急骤上升，是引起猝死的常见原因之一。50%感染性心内膜炎由金黄色葡萄球菌引起，其次是溶血性链球菌和真菌(主要是念珠菌属、曲霉菌属等)感染引起。静脉滥用海洛因成瘾者心脏内膜和血管内壁粘膜直接受损，形成炎性赘生物和感染病灶，加上吸毒者免疫功能和抗病能力低下，当高毒力的病原