2023-2024学年 人教版 必修二 伴性遗传课件（49张）.pptx

;课标内容(1)概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。(2)运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。;自主梳理;1.伴性遗传

(1)概念：__________上的基因所控制的性状遗传，与______相关联的现象。

(2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。;2.人类红绿色盲

(1)红绿色盲基因位于__________上，__________上没有其等位基因。

(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型;(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

①方式一;②方式二;;;显;人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：;(2)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。

提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。;1.优生指导

根据伴性遗传的规律，可以推算后代的__________，从而指导优生。如患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚，应建议其生______。;2.伴性遗传理论还可以指导育种工作

(1)鸡的性别决定;(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性;(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。()

提示：雌雄同株植物没有性别之分，不存在性染色体。

(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。()

提示：在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短，但在人体中，X染色体比Y染色体长。

(3)无论是男性还是女性，只要含有抗维生素D佝偻病致病基因，就一定患病。();(4)某红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其外祖父。()

提示：某红绿色盲男性患者的致病基因可能来自其外祖父，也可能来自其外祖母。

(5)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。()

提示：性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自母本。;;;;;伴X染色体隐性遗传的特点及原因;例1某夫妇的一方表现正常，另一方患红绿色盲。子女中女儿的表型都与父亲相同，儿子的表型都与母亲相同。由此可推出该家庭中母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()

①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbY

A.①③⑤⑤ B.④⑦⑧⑥

D.②⑦⑧②;解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，子女中儿子的表型都与母亲相同，说明母亲只产生一种卵细胞，若母亲为显性纯合子，则后代均为显性性状，与题意不符，故母亲应为隐性纯合子，父亲应为显性纯合子。母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是⑥XbXb、⑧XbY、⑦XBY、④XBXb，C正确。;例2（多选）如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述正确的是();解析分析题图，由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但他们的儿子Ⅱ3患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、a，据上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ1的基因型为XAXa或XAXA，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，Ⅰ1和Ⅰ2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；Ⅰ2和Ⅱ2均为不患病的男性，基因型相同，均为XAY，D正确。;;;;;1.伴X染色体显性遗传的特点及原因;2.“男孩患病”与“患病男孩”类问题;例3下列关于人类抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是()

A.该病和血友病的遗传遵循自由组合定律

B.若一对夫妇均患该病，则他们不可能生出表型正常的孩子

C.若某家族中祖母正常，则孙女一定正常;解析抗维生素D佝偻病和血友病的相关基因均位于X染色体上，在遗传时不遵循自由组合定律，A错误；假设与该遗传病有关的基因为D、d，若一对夫妇均患该病，则他们的基因型可能分别为XDY、XDXd或XDY、XDXD，当他们的基因型分别为XDY、XDXd时，可以生出基因型为XdY的表型正常的儿子，B错误；若某家族中祖母正常，则其儿子的基因型为XdY，孙女的基因型可能为XDXd或XdXd(与孙女母亲的基因型有关)，可能患病，C错误；抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻，D正确。;;解析据图分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体遗传，芦花对非芦花为显性性状，后代雄性基因型为ZBZB、ZBZb，都表现为芦花，说明基因B对b为完全显性，A