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药物不良反应及风险评估演讲人:日期:目录药物不良反应概述药物不良反应风险评估方法常见药物不良反应及案例分析药物不良反应预防措施与建议药物不良反应监管政策与法规未来展望与挑战CONTENTS01药物不良反应概述定义与分类定义药物不良反应(ADR)是指在正常用药情况下出现的与用药目的无关的有害反应。分类根据反应的性质和严重程度,ADR可分为A型(量变型)和B型(质变型)两大类。A型反应与药物剂量相关,可预测,发生率较高但死亡率较低;B型反应与药物剂量无关,难以预测,发生率较低但死亡率较高。发生原因及机制药物因素机体因素用药因素药物本身具有改变生理状态的作用,可能引起不良反应。此外,药物中的杂质、赋
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