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第九章
土壤水溶性盐分的分析;为什么要测定盐分?
(一)了解水溶性盐对植物的毒害及制订改良措施
1.盐的溶解度越大其危害性越大
2.碱性越大其毒害越大
3.同一盐类,其危害也不同,比如MgCl2的毒性大于NaCl,其一,Mg2+毒性大于Na+,其二,MgCl2溶解度大于NaCl
4.单一盐类毒性大于多种盐类。离子拮抗作用。比如调价Na/Ca比值可减轻Na毒害。
5.盐类的阳离子同,其阴离子不同毒性也不同。
Na2CO3(20摄氏度,,,常温饱和)>NaHCO3(9.6g/100ml,pH8.4)>,pH7)≌Na2SO4,pH7)
MgCl2(74g)>MgSO4(54g)>MgCO3(0.01g)
Na2CO3>MgCl2>NaHCO3>NaCl>CaCl2>MgSO4>Na2SO4;水溶性盐对植物的毒害的原因
①高浓度的盐分降低了土壤水势,植物不能吸水,甚至体内水分外渗,因而盐害通常表现为生理干旱。
②作物过多吸收某些盐类离子后,引起中毒或生理功能失调。Na+、Cl-、Mg2+、SO42-等含量过高,会引起K+、HPO42-或NO3-等离子的缺乏。
③土壤内交换性钠过多时,由于钠离子起分散土粒的作用,土壤孔隙被堵塞,结构变坏,通透性差,微生物的活动减弱,土壤肥力显著下降。
④土壤pH过高,土壤中某些有效养分如磷、铁变成无效状态,不能为作物所利用;(二)盐碱土分类;CO32-、HCO3-、SO42-、Cl-
比如调价Na/Ca比值可减轻Na毒害。
②作物过多吸收某些盐类离子后,引起中毒或生理功能失调。
土壤水溶性盐的测定项目中,下列哪些项目不需要测定。
加入溴酚蓝指示剂2-4滴(每5ml加1滴)
Ca、Mg的指示剂络合物
再取适量土样于带盖的塑料杯中,加入计算好的所需水量?充分混合成糊状,加盖,低温过夜(约14-16小时)次日再充分搅和。
05MH2SO4调至酚酞褪色
V2+V3-V10,操作失误。
吸取土壤浸出液一定量,放入50ml容量瓶
土壤水溶性Ca2+含量(g/kg)*1000
比如调价Na/Ca比值可减轻Na毒害。
振荡时间,震荡时间长,溶出量大;一、水溶性盐待测液的制备;减压抽滤装置;减压抽滤装置;5:1水土比浸出液的制备;当待测液中含有大量CO32-或HCO3-时,应预先酸化,加热除去CO2,否则用NaOH溶液调节待测溶液pH到12以上时会有CaCO3沉淀形成,用EDTA滴定时,由于CaCO3逐渐离解而使滴定终点拖长。
(2)耗时长且难于获得浸???液。
土壤水溶性Ca2+含量(g/kg)*1000
盐土的形成是地下水中的盐分通过土体毛管蒸发而在地表积聚的一个物理过程。
当溶液的pH=pKa时,弱酸处于半中和状态。
氯化镁易吸潮,操作应在相同条件下进行。
加入钡镁混合液(定量过量)
火焰光度法测K+、Na+
经典方法,待测液必须清彻。
6g/100ml,pH8.
水/土,(1)水土比大,分析操作容易,与作物生长相关性差,因而最好在田间湿度情况下获得土壤溶液。
土壤水溶性Ca2+含量(1/2Ca,cmol/kg)=c(EDTA)*V1*ts*2/m*100
用电极测定待测溶液时:
用另取20ml浸提液溶液,用饱和NaHCO3和0.
耗时比较长,时间与淋洗液浓度和淋洗液流量有关;水溶性盐的分析次序图;(一)、水溶性总盐的测定——烘干残渣法;水溶性总盐的测定——电导法;由于两极间距离和电极面积难测量,可用标准氯化钾溶液求出电极常数:K=ECKCl/SKCl
ECKCl–KCl标准溶液的电导率,S,标准溶液的电导度;土壤饱和浸出液电导率-盐分-作物生长关系;水溶性总盐的测定——加和法;(二)、水溶性盐基离子组成的测定;EDTA络合滴定法测定Ca、Mg;Ca、Mg;EDTA能与许多金属离子Mn、Cu、Zn、Ni、Co、Ba、Sr、Ca、Mg、Fe、Al等起配合反应,形成微离解的无色稳定性配合物。但在土壤水溶液中除Ca2+和Mg2+外,能与EDTA配合的其它金属离子的数量极少,可不考虑。
干扰离子加掩蔽剂消除,待测液中Mn、Fe、Al等金属含量多时,可加三乙醇胺掩蔽。1:5的三乙醇胺溶液2mL能掩蔽5~10mgFe、10mgAl、4mgMn。
当待测液中含有大量CO32-或HCO3-时,应预先酸化,加热除去CO2,否则用NaOH溶液调节待测溶液pH到12以上时会有CaCO3沉淀形成,用EDTA滴定时,由于CaCO3逐渐离解而使滴定终点拖长。;单独滴定Ca2+操作步骤:
吸取土壤浸出液10-20ml,放入150ml烧杯;滴定Ca2+、Mg2+操作步骤:
吸取土壤浸出液10-20ml,放入150ml烧杯;火焰光度法测定K、Na;阴离子;步骤:;操作步骤;SO42-的测定:
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