猪呼吸道疾病综合症的防制.ppt

**慢性间质性支气管肺炎，同时有广泛的急性纤维性或坏死性支气管肺炎，PRRS继发巴氏杆菌断奶仔猪，慢性间质性支气管肺炎，同时有广泛的急性纤维性或坏死性支气管肺炎，PRRS和巴氏杆菌混合感染。第23页，课件共36页，创作于2023年2月**慢性间质性支气管肺炎并有坏死性化脓性支气管肺炎，PRRS继发链球菌感染第24页，课件共36页，创作于2023年2月**慢性间质性支气管肺炎并有急性卡他性肺炎、间质水肿，PRRS继发波氏杆菌感染第25页，课件共36页，创作于2023年2月**急性坏死和纤维素化支气管肺炎。伪狂犬病和放线杆菌第26页，课件共36页，创作于2023年2月关于猪呼吸道疾病综合症的防制**第1页，课件共36页，创作于2023年2月**猪呼吸道疾病综合症

（porcinerespiratorydiseasecomplex，PRDC）本病是一种多因子性疾病，它是由病毒、细菌、不良的饲养管理条件及易感猪群等诸多因素相互作用而引起的疾病综合症。本病表现为猪群有较高的死亡率、增加治疗成本、降低饲料效率、延缓生长速度以及降低猪群整体的均匀度等，使养猪生产蒙受严重损失。据美国2000年统计：PRDC每年造成的损失达30亿美元。Internationpigtopics估计：PRDC使每头肉猪成本增加4.09~17.06美元。第2页，课件共36页，创作于2023年2月**PRDC的发现该病于1997年首先在北美发现，引起北美乃至世界其它地区养猪界高度重视。目前该病已成为世界养猪业的一个大敌，美洲、欧洲、亚洲等均有发生。最近在国内许多猪场也已发生此病。因为该病在18~20周龄前发病严重，所以又称它为“呼吸道病18周龄墙”。本病开始于猪繁殖和呼吸综合症病毒（PRRSV）的发现，也曾认为是由支原体引起的呼吸道病，之后认为是病毒和细菌的混合感染。1998年，在英国夏明翰召开的第十五届国际猪病会议（IPVS）上，首先出现猪呼吸道疾病综合症（PRDC）和“18周龄墙”的概念，2000年以后，世界范围内接受这一综合症概念。第3页，课件共36页，创作于2023年2月**一、病原及发病因素本病常由一种或多种致病微生物引起猪肺部病变，使猪肺部免疫力降低，继发性致病微生物便乘虚而入，导致病情复杂化。原发性病原；继发性病原；发病因素。第4页，课件共36页，创作于2023年2月**原发性病原一种或多种致病微生物：猪肺炎支原体（MH）猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）伪狂犬病病毒（PRV）猪流感病毒（SIV）猪呼吸道冠状病毒（RCV）猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）猪霍乱沙门氏菌（SC）等。第5页，课件共36页，创作于2023年2月**继发性病原一种或多种病原微生物：多杀性巴氏杆菌（PM）副猪嗜血杆菌（HP）支气管败血波氏杆菌（BB）猪链球菌（SS）猪鼻炎支原体（MHR）猪巨细胞病毒（PCMV）猪环状病毒（PCV）等。第6页，课件共36页，创作于2023年2月**发病因素猪呼吸道疾病综合症是多种病原因素交互作用的结果：猪肺炎支原体是本病的激发者，或称导火索；猪繁殖与呼吸综合症病毒是本病的又一元凶；种猪群存在带菌猪或隐性感染猪；仔猪断奶的综合应激作用；不良管理因素；未实施全进全出模式饲养。第7页，课件共36页，创作于2023年2月**肺炎支原体在PRDC中的作用MH的存在使得PRRSV、SIV、PCV等病毒和APP、PM、HP、BB等细菌的侵袭感染更加容易。猪呼吸道本身有三道防线来阻止外源异物和病菌的侵入：第一道防线是鼻腔，过滤阻止空气中灰尘颗粒和湿润空气；第二道防线是支气管纤毛，粘附清除病菌；第三道防线是肺部巨噬细胞和免疫调理素，清除病毒。由于气源性感染主要是各种细菌，故呼吸道三道防线中，第二道防线最为重要。支原体的致病就在于其破坏了支气管纤毛——呼吸道第二道防线。第8页，课件共36页，创作于2023年2月**支原体分泌出丝状蛋白质支原体附着在支气管、细支气管的纤毛顶端纤毛上皮细胞发生病变或死亡进一步破坏呼吸道黏膜层，纤毛萎缩或脱落，正常功能受损或减弱肺泡巨噬细胞吞噬和清除能力下降淋巴细胞产生抗体的能力下降呼吸道免疫力减弱、抗病力下降多种病原混合感染继发病原容易侵入第9页，课件共36页，创作于2023年2月**PRRSV在PRDC中的作用PRRSV破坏肺部巨噬细胞和单核淋巴细胞