国家基层糖尿病防治管理指南(2022).pptxVIP

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国家基层糖尿病

防治管理指南(2022)中山大学附属第五医院全科医学科王瑾2023.10.10

1管理32治疗诊断目录

基层医疗卫生机构应承担糖尿病的健康教育、筛查、诊断、治疗及健康管理工作,识别出不适合在基层诊治的糖尿病患者并及时转诊01管理的目标是血糖、血压、血脂综合控制达标,减少或延缓并发症的发生,降低致残率和早死率02糖尿病健康管理

基层糖尿病健康管理流程图

高血糖状态诊断

糖尿病诊断标准注:典型糖尿病症状包括烦渴多饮、多尿、多食、不明原因体重下降;随机血糖指不考虑上次用餐时间,一天中任意时间的血糖,不能用来诊断空腹血糖受损或糖耐量减低,随机血糖≥11.1mmol/L适用于协助诊断具有典型糖尿病症状的患者;空腹状态指至少8小时没有进食;可以将HbA1c≥6.5%作为糖尿病的补充诊断标准;急性感染、创伤或其他应激情况下可出现暂时性血糖升高,不能以此时的血糖值诊断糖尿病,须在应激消除后复查,再确定糖代谢状态。

糖尿病分型我国目前采用世界卫生组织(WHO)(1999年)糖尿病病因学分型体系,将糖尿病分为四种类型。其中2型糖尿病是临床最常见类型。1型糖尿病2型糖尿病特殊类型糖尿病妊娠期糖尿病

对发现的2型糖尿病高危人群进行有针对性的健康教育,建议其每年至少测量1次空腹血糖,并接受医务人员的健康指导。糖尿病前期患者,建议其每半年检测一次血糖,每年到医院进行一次糖尿病诊断。在糖尿病高危人群中开展空腹血糖筛查宜作为常规的筛查方法,但有漏诊的可能性,条件允许行OGTT测空腹血糖和糖负荷后2小时血糖。筛查

中国2型糖尿病综合控制目标

中国2型糖尿病综合控制目标体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)

HbA1c分层目标值建议指标目标值<6.5%年龄较轻、病程较短、预期寿命较长、无并发症、未合并心血管疾病的2型糖尿病患者,其前提是无低血糖或其他不良反应<7.0%大多数非妊娠成年2型糖尿病患者<8.0%年龄较大、病程较长、有严重低血糖史、预期寿命较短、有显著的微血管或大血管并发症或严重合并症的患者

生活方式干预的内容及目标注:超重为24.0≤BMI<28.0kg/m2肥胖为BMI≥28.0kg/m2消瘦为BMI<18.5kg/m2

生活方式干预的内容及目标

【药理作用】增加机体对胰岛素作用的敏感性。噻唑烷二酮类(TZDs)04【药理作用】延缓碳水化合物在小肠上部的吸收。α-糖苷酶抑制剂03【药理作用】促进胰岛β细胞分泌胰岛素,增加体内胰岛素水平。胰岛素促泌剂:包括磺脲类和格列奈类药物。02【药理作用】减少肝脏葡萄糖的输出,改善外周胰岛素抵抗。二甲双胍:2型糖尿病患者的基础用药。01糖尿病治疗药物

【药理作用】延缓碳水化合物在小肠上部的吸收。α-糖苷酶抑制剂03【药理作用】促进胰岛β细胞分泌胰岛素,增加体内胰岛素水平。胰岛素促泌剂:包括磺脲类和格列奈类药物。02【药理作用】减少肝脏葡萄糖的输出,改善外周胰岛素抵抗。二甲双胍:2型糖尿病患者的基础用药。01糖尿病治疗药物【药理作用】通过激活GLP-1受体以葡萄糖浓度依赖的方式刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌,同时增加肌肉和脂肪组织的葡萄糖摄取,抑制肝脏葡萄糖的生成而发挥降糖作用,并延缓胃排空,抑制食欲等。胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)07【药理作用】抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,降低肾糖阈,从而促进尿糖的排出。钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT-2i)06【药理作用】通过抑制二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)减少胰高糖素样肽-1(GLP-1)在体内失活,使内源性GLP-1水平升高。GLP-1以葡萄糖浓度依赖的方式增加胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌。二肽基肽酶Ⅳ抑制剂(DPP-4i)05

糖尿病治疗药物胰岛素【分类】根据来源和化学结构的不同:动物胰岛素、人胰岛素和胰岛素类似物。根据作用特点的差异:超短效胰岛素类似物、常规(短效)胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素、长效胰岛素类似物、预混胰岛素和预混胰岛素类似物和双胰岛素类似物。【胰岛素的起始治疗】2型糖尿病患者经过生活方式和口服降糖药联合治疗3个月,若血糖仍未达到控制目标,应及时起始胰岛素治疗。可以采用每日1~2次胰岛素皮下注射,每日1次胰岛素治疗者往往需要联合应用口服降糖药。

糖尿病常用药物类别通用名主要不良反应双胍类二甲双胍,二甲双胍缓释片胃肠道反应【严重不良反应】乳酸性酸中毒。磺脲类格列本脲格列吡嗪,格列吡嗪控释片格列齐特,格列齐特缓释片格列喹酮,格列美脲低血糖、体重增加格列奈类瑞格列奈,那格列奈米格列奈钙片低血糖、体重增加α-糖苷酶抑制剂阿卡波糖,伏格列波糖胃肠道反应噻唑烷二酮类罗格列酮,吡格列酮体重增加、水肿,

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