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2023化验员试用期工作总结

然后要用温____%的盐酸洗涤活性炭吸附柱内残余的氟化氢铵。

灰化后冷却到室温有____%的氯化钠2—5滴稳定氯金酸。加纯王水将

Au+转化为Au3+以及水浴蒸干赶酸。无酸味取下加7：93醋酸完全溶

解可溶性盐。在加氟化氢铵络合铁，加EDTA二钠掩蔽Cu2+、

Fe3+、Pb2+等离子。也因为EDTA二钠有微弱的还原性，会使Au3+

还原，所以滴定要快速，不能超过半分钟。这对滴定有很高的要求，

我刚开始独立操作做金时就是这块没控制好，所以都不太理想。后来

在黄主任的帮助下，我加强了滴定操作练习，才真正掌握。还有想金

标准溶液中加入Na2CO3是为了杀菌，我以前还真没见过。除此我还

学会了氰化物的测定-比色法测氰化物浓度。加强了721型分光光度计

和PHS-3C型酸度计使用熟练程度。也抽空跟黄师傅学习了几次原子吸

收法做银。做银这块能独立操作，但不够熟练，自己也做了这方面的

操作笔记和总结，日后会找时间多加学习。

当然，在整个学习过程中也存在很多不足。学习不够主动，同时

不注重基础学习。如自己做了近____个样品，____%能跟师傅对得准，

____%在标准规定的允许误差范围内。但师傅们从来不让我出报表，自

己也从来没要求过。其实自己蛮有信心的，真的很自责。再就是基本

操作，一看书就觉得太简单，操作起来总有些不到位，以后要克服这

种浮躁心理。

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再就是我对化验室有些值得改善的地方也简单提下自己的一点看

法。金组在操作这块有几个地方可以改善的。溶矿加入正王水按标准

应加到100-120ml，我们实际都是150ml，这个只是有点浪费试剂，没

什么大的影响，没用完的盐酸、硝酸放在通风橱台面一侧，刚对准灯

泡，灯泡的强光照射会使硝酸分解，降低了酸性，另外大家忙时没有

把盛酸的瓶盖拧紧，盐酸硝酸易挥发，不仅改变酸性，同时被我们吸

收还会影响到我们的健康。用完酸的瓶盖也建议及时拧紧，因为残留

在瓶壁的酸也会挥发出来。这一点已被忽略，但很容易做到所以我稍

微提下。在减压抽滤这块，我觉得我们还是要注意下，按标准：含金

5mg以下活性炭用量0.5-0.8g，活性炭混合纸浆厚为5-7mm，含金5-

30mg活性炭用量1g，活性炭混合纸浆厚为10mm，含金30-60mg活性

炭用量1.2-1.5g，活性炭混合纸浆厚为12-14mm。

师傅们还是做得很好，也确实不好控制，我们平时固体样厚度就

做7-8mm，水样就做5mm左右。师傅们多年经验，可能也有她们的道

理。但我们有几次做销售样时，含金量都大于60mg，也这样做，私下

觉得有些不太妥。毕竟是销售样，我们要为顾客负责。误差太大可能

会出问题，期望在这方面有所改善，才斗胆提出;再个就是我提了好几

次的炭化灰化过程中开始升温时要把马弗炉们关上，留一条小缝，便

于氧气进入。因为我看了些资料，也聊到这方面问题，特别不能见明

火，因为明火灼烧会使活性炭颗粒损坏，导致产生试验较大误差，实

际操作中都是开着门，让其明火灼烧，因为这样灰化时间快，再就是

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马弗炉温度设置在700-8000C，其实温度在600—7000C为宜。我自己

做时都按照标准做，同样能灰化到不见红火点，非常到位。时间是长

些。但确保了活性炭不受损坏。建议以后大家在这方面注意下，分析

工作者要有严谨的科学态度。（呵呵，说大话了。）其他方面大家都

做得很不错，有很多地方值得我学习。

前段时间，师傅们都觉得我有些骄傲，日后我一定要虚心的向师

傅们学习，我也一定要把该学的技术技能学到手。我相信自己把该做

的做好做到位，一定会改变大家对我的看法。同时，我也暗地下决心

要快速提升自己的业务水平，相信自己一定会做一个合格的分析人

才。这次领导能让我管资料室，我很有信心做好，因为我有坚实的微

机基础，年轻的活力以及敏捷的思维。我相信自己在金矿这个温馨的

大家庭里一定会展翅翱翔!

2023化验员试用期工作总结（二）

过去的一年只管忙碌，但是收获也是很多的。

回顾这一年来的工作，在化验室领导及各位同事的