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杨冬雷辽宁省环境监测实验中心
摘要:采用质谱检测器测定土壤中的十六种多环芳烃PAHs。土壤样品经加压流体萃取(ASE)提取后,再用固相萃取小柱(SPE)净化去
除干扰物质后,目标物(萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]
[1]
蒽、苯并[g,h,i]苝和茚并[1,2,3-c,d]芘依次出峰。该方法回收率均在67%-104%范围内,方法线性良好,测定快速,简单准确,适用于
[2]
土壤中多环芳烃测定。
关键词:土壤;多环芳烃;气相色谱-质谱法
中图分类号:X502 文献识别码:A 文章编号:1001-828X(2017)016-0382-01
多环芳烃是一些矿石、木材、石油等物质燃烧不完全产生的挥持10min;进样口温度:290℃;离子源温度:230;接口温度:
发性碳氢化合物,大多具有致癌性,而苯并[a]芘是其中最具代表290℃;扫描模式:FullScan;质量扫描范围:45-450amu;不分流
性的一个。但是近些年来,随着人类生产活动的加剧,破坏了其在进样;载气为高纯氦气(纯度≥99.999%);采用恒流模式,流量为
环境中的动态平衡,使环境中的PAHs大量的增加。土壤中PAHs1.0ml/min;进样量:1.0μl。溶剂延迟:5min。
浓度水平也较高,土壤的污染必然影响到作物的生长,现采用气相
色谱-质谱法测定土壤中的多环芳烃。
以峰面积对各组分质量浓度作线性回归,校准曲线和相关系数
见表1。
供试仪器:Trace1300型气相色谱仪与TraceISQLT质谱仪联
用;AI1310型自动进样器;TraceFinder气质联用工作站;DB-5MS通过测定,16种物质的加标回收率在67%-104%范围内。
石英毛细色谱柱(5%苯基-甲基聚硅氧烷);戴安ASE300快速溶
剂萃取仪[3];东京理化N1000旋转蒸发仪;TurboVapLV自动浓缩采用这种气相色谱质谱法测定土壤中多环芳烃,前处理过程简
仪;SUPELCO固相萃取仪。便快捷,净化效果好,试剂通用性强,对仪器要求较低,可满足实
供试试剂:丙酮(农残级);正己烷(农残级);二氯甲烷(农验室大量快速分析的需求。
残级);无水硫酸钠(350℃烘4h,存放于锡箔纸包裹瓶盖的棕色试表1多环芳烃的标准曲线和相关系数
组分保留时间线性方程相关系数
剂瓶内。);十六种多环芳烃标准溶液:浓度2000mg/L。试验用水
萘6.18Y=1.215e8X+3.263e70.9993
均为Milli-Q纯水(18.2MΩ.cm);
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