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CNAS/CMA现场评审时,管理体系审查环节审核专家一般会采取查阅文件记录+提问+核查的方式;技术能力评审环节一般会采取现场见证+面谈+提问+查阅记录方式,提问方式一般是在文审和现场见证等环节的进一步确认补充或者考察实验室的整体质量意识及重视程度,下面是各类问题汇总:
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1、请介绍一下你的学历、专业及相关技术职称情况?
2、你现在的工作岗位及其职责是什么?
3、请问你是否担任过授权签字人?主要是哪些领域的?
4、你是哪一年开始从事申报领域检验检测工作的?你从事过该领域哪些检测项目?
5、请问授权签字人具有什么职责和权利?
6、获认可实验室的义务有哪些?
7、CNAS或CMA授权签字人任命条件和具体要求是什么?
8、CNAS或CMA认可准则的必威体育精装版版本是什么?具体实施时间?
9、你本次申报的授权签字领域和授权项目是什么?你授权范围每个检测项目对应的检测标准是什么?
10、请问你实验室的质量方针和目标是什么?
11、请问你实验室质量管理体系架构是怎样的?编制依据是什么?各级文件的作用是什么?
12、请说说和授权签字人相关的体系文件有哪些?
13、请问什么是内部审核和管理评审?
14、你认为目前实验室的管理体系存在哪些难以执行或需要改进的地方?
15、你实验室有哪些持续改进质量管理体系的举措?
16、请问你申报领域的检测标准必威体育精装版版发行时间及上一版标准是什么?
17、该标准有无限制条件(即分包出去的参数或本单位不能检测的参数和受限制的原因)?如有限制条件,报告中如何处理?
18、哪个部门在做日常标准查新工作?查新的渠道、时间频次?如何保证检测标准的现行有效性?
19、请阐述一下实验室检测报告的签发流程?
20、请问什么情况下使用CNAS/CMA标识?哪种情况要加盖CMA印章?
21、如委托单位要求按某标准进行全项检测,但实验室认可范围内的该标准有个别项目不在认可范围内,出具检测报告时,应注意哪些事项?
22、请详细阐述你签发报告时主要审查内容是什么?常见问题有哪些?
23、请谈谈检测过程中的关键技术要点和检测注意事项有哪些?
24、你授权领域的关键检测设备有哪些?量值溯源方式是什么?校准的设备周期是多长?日常如何进行维护确保其有效性?
25、你授权领域的内部和外部质量控制方式有哪些?最近的能力验证或实验室间比对情况?
26、请问你对检测结果如何做出评定?
27、请问你对可疑数据或结果如何处理?公司的不符合控制流程是怎样的?
28、现场抽一份检测报告让你审查,找出问题点及出错原因?
29、请问你实验室有没有特殊放行的情况?如果有,如何处理?举例说明
30、什么是测量不确定度?检测报告在什么情况下需要给出测量不确定度?举例说明评价其测量不确定度时需要考虑哪些影响量?
31、哪些情况属于超认可范围?部分内容不在认可范围的业务怎么办?或者会提问哪种情况不能盖CNAS标识?
32、实验数据的控制手段有哪些?数据正确性、一致性如何保证?
注意一:申请CNAS17020检验机构授权签字人时,根据评审准则,可能会进行现场见证考核,还需要掌握检测实操过程。
注意二:有些评审老师的考核习惯不同,有的会采取同领域的几个授权签字人一起考核或者新老授权签字人一起考核,大家相互配合补充着说,有的老师会采取一对一的考核,这个就要求比较高了。
注意三:授权签字人技术档案一定要提前整理成册,相关的职称学历证书、项目经历、考核培训等证明均应齐备。
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