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急性呼吸窘迫综
合征临床进展
自1967年Ashbaugh报道急性呼吸窘
迫综合征(ARDS)以来,在过去的近30
年中,尽管在机理方面进行了广泛的研
究,治疗仍未能取得突破。因此对ARDS
发病机制、早期诊断和治疗的研究依然
是重症医学的主攻方向。
一、发病机制
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计算机系(2)
计算机应用技术动漫设计与制作
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(3)
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印刷技术包装技术与设计
物流系(2)
物流管理国际航运业务管理
Bello证实,支气管肺泡灌注液,PMNs凋
亡延迟;凋亡率降低
*粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF)
*粒细胞集落刺激因子G-CSF)
*TNF-α、IL-1β、IL-6
这些介质对PMNs凋亡的抑制作用:
①延长PMNs生命周期
②维持了白细胞的多种功能。
(二)核因子κBNF-κB)对ARDS细胞
因子网络的调节:
NF-κB是能与多种基因启动子部位的κB位
点发生特异性结合并促进转录的蛋白质。NF-κB
通过影响一些细胞因子的转录而对细胞因子网络
产生影响。阻断NF-κB的活化,可以防止细胞因
子过度产生。
ARDS时中性粒细胞流变学的
改变导致中性粒细胞在肺部滞留,
对这一机理的进一步探讨,必将
化对ARDS病理生理的认识,并因此
带来新的治疗途径。
二、ARDS的诊断标准
1992年欧美ARDS联席会议认为,
ARDS不是一个独立的疾病而是一个连续
的病理过程。
*早期称为急性肺损伤(ALI)
*重度的ALI即为ARDS
建议采用这两个术语来描述此类急
性呼吸衰竭并推荐统一诊断标准。
ALI的诊断标准:
1.急性起病;
2.氧合指数PaO/FO≤300mmHg
2I2
(40kPa)(无论是否使用PEEP);
3.正位胸片示两肺斑片状阴影;
4.PAWP≤18mmHg(2.4kPa),或
无左房压力增高的证据。
ARDS的诊断标准:
ALI诊断标准基础上,氧合指数
PaO/FO≤200mmHg(26.67kPa)即
2I2
可诊断
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