SF_T0132-2023法医InDel分型与应用技术规范.pdf

SF/T0132—2023

法医InDel分型与应用技术规范

1范围

本文件规定了实验室基于毛细管电泳技术进行法医InDel遗传标记分型与应用的总体要求、检验程

序和结果应用。

本文件适用于实验室应用InDel遗传标记开展个体识别和（或）辅助亲权鉴定等鉴定活动。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T37223亲权鉴定技术规范

GA/T1162法医生物检材的提取、保存、送检规范

SF/T0069法医物证鉴定实验室管理规范

SF/ZJD0105006法医物证鉴定X-STR检验规范

SF/ZJD0105007法医物证鉴定Y-STR检验规范

SF/ZJD0105010常染色体STR基因座的法医学参数计算规范

SF/ZJD0105012个体识别技术规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

插入/缺失多态性insertion/deletionpolymorphism；InDel

缺失/插入多态性deletion/insertionpolymorphism；DIP

基因组中发生插入或缺失DNA片段形成的一种长度多态性遗传标记。

注：插入或缺失的DNA片段大小可以是1个到数百个核苷酸。

毛细管电泳capillaryelectrophoresis

以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力的液相分离技术。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

DNA：脱氧核糖核酸（DeoxyribonucleicAcid）

PCR：聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction）

STR：短串联重复序列（ShortTandemRepeats）

5总体要求

鉴定机构应具有从事法医物证的执业范围，且应满足以下要求：

a)对所有影响鉴定结果的人员岗位规定相应的能力要求，包括教育、资质、培训、专业知识和技

能等,并保留相关记录，制定适宜的培训计划并组织实施；

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b)依据第6章和第7章的规定，对鉴定人以及参与鉴定工作的人员进行监督，以评价其鉴定工

作的符合性和满意程度，监督的结果作为培训需求评价的依据之一；

c)具有能识别样本的标识系统，并确保样本在鉴定过程期间能得到持续的识别；

d)建立样本的运输、接收、处置、保护、存储、保留和/或清理的规定，能对接收、内部传递、

处置、保留、返还和清理等过程进行记录，确保记录的完整性和可追溯性。

鉴定人应具有法医物证鉴定执业资格，熟悉并掌握基于毛细管电泳进行InDel遗传标记分型的原

理和方法，并能正确使用分析软件对分型结果进行分析与评价。

鉴定活动应包括检验（采样、DNA提取、DNA定量、InDel分型）、鉴定意见出具和鉴定文书撰写

等环节。鉴定活动完毕后，应将各个环节的记录进行归档。

实验室的基本要求以及样本管理、设备管理、质量管理等应符合SF/T0069的规定。

6检验程序

采样

样本的采集、包装和保存要求如下：

a)样本一般为血液（斑）、唾液（斑）、口腔拭子、带毛囊毛发、精液（斑）、羊水或组织块等；

b)对于接受了外周血干细胞移植的被鉴定人，应避免采集其血样作为检验样本，宜取其口腔拭子、

唾液、毛发或指甲等；

c)样本应分别包装，进行唯一性标识并注明样本类型、采样日期和采集人等；

d)样本的提取、保存与送检应按照GA/T1162的规定执行。

DNA提取

DNA提取主要包括裂解和纯化两个步骤。裂解是使生物样本中的DNA游离到裂解体系中，纯化是使

DNA与其他细胞成分（如蛋白质、多糖和脂类等）彻底分离。