奥布替尼片-药品临床应用解读.pptx

奥布替尼片

目录药品基本信息01安全性02有效性03公平性05创新性04

通用名奥布替尼片药品名宜诺凯?注册规格50mg药品类别西药，非OTC产品是否为独家是专利到期时间2034年9月中国大陆首次上市时间2020年12月全球首次上市时间及国家/地区2020年12月，中国大陆大陆地区同通用名药品无创新性“十三五重大新药创制”1类创新药适应症/功能主治既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤（MZL）患者（拟医保新增适应症）用法用量推荐剂量为每次150mg（3片*50mg/片），口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性参照药品伊布替尼（伊布替尼是中国最早上市的BTK抑制剂，但国内尚未获批治疗MZL适应症。奥布替尼和伊布替尼一同被2023版CSCO指南列为MZL二线治疗推荐，参照药品选择伊布替尼可使评审更具科学性和公平性）与参照药品相比的优势和不足优势：奥布替尼中位PFS长达36.0个月，显著优于伊布替尼美国数据（仅14.2个月）；奥布替尼≥3级不良反应发生率31%远低于伊布替尼67%；奥布替尼月治疗费用比伊布替尼低43%，更具成本节约优势。不足：由于全球MZL上市时间晚于伊布替尼，奥布替尼真实世界数据相对较少。奥布替尼片基本信息基本信息

奥布替尼填补边缘区淋巴瘤(MZL)靶向治疗空白基本信息有效性MZL的诊断、治疗和预后具有高度异质性，缺乏规范有效的治疗方案，尤其是患者复发/难治后；部分患者复发/难治后从惰性淋巴瘤转化为侵袭性淋巴瘤，预后更差4奥布替尼治疗复发/难治(r/r)MZL疗效卓越，中位PFS长达36.0个月，获2023年CSCO指南推荐安全性现有免疫化疗不良事件发生率高，尤其是血液学毒性；部分高龄或合并症患者不适合接受免疫化疗奥布替尼一天一次口服给药，依从性更好，安全性良好可控经济性MZL其他靶向治疗和免疫化疗方案大多为超说明书用药，患者经济负担沉重奥布替尼治疗MZL月费用比超说明书使用的同类BTKi伊布替尼低43%弥补临床未满足需求来源：1.LiuW,etal.JHematolOncol.2019;12(1):115.2.LiX,etal.JDiagnConceptsPract.2012;11(02):111-5.3.?RossiD,etal.NEnglJMed.?2022;386:568-81.4.KalashnikovI,etal.BloodCancerJournal,2023;13(1).疾病基本情况边缘区淋巴瘤（MZL）是一组B细胞淋巴瘤，起源于淋巴滤泡的边缘区，可以发生于脾、淋巴结和黏膜淋巴组织中国MZL发病率约0.4/10万人1-2，年发病患者5,584人；MZL好发于老年人，中位诊断年龄为68岁3-4根据CSCO指南，无症状Ⅲ/Ⅳ期MZL患者可给予等待观察；适合奥布替尼Ⅲ/Ⅳ期的MZL患者二线治疗的人数有限

奥布替尼安全性良好可控，≥3级AE发生率远低于同类BTKi安全性六项奥布替尼单药治疗B细胞淋巴瘤的临床试验(N=440)显示：常见不良反应为中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、血尿等，多为1/2级且易于管理不良反应导致剂量降低和停药例数较少药品上市后不良反应监测报告显示：自2020年上市以来奥布替尼在真实世界中观察到的安全性与说明书整体一致，患者耐受性良好、获益-风险比理想说明书和上市后安全性信息与同类BTKi伊布替尼相比，奥布替尼AE发生率大大降低1-2注：非头对头研究来源：1.NoyA,etal.Blood.2017;129(16):2224.2.SongY,etal.HematologicalOncology.2023;41:389-390.r/rMZL临床试验安全性信息

奥布替尼CR率提升4倍，中位PFS提升3倍，获CSCO指南推荐有效性权威指南推荐疗效获益显著奥布替尼r/rMZL临床试验显示：中位随访22.3个月时，总体缓解率(ORR)达57.8%，完全缓解(CR)率为12.0%中位无进展生存期(PFS)高达36.0个月奥布替尼长期治疗能够实现深度且持久的缓解，显著的生存获益，优于同类BTKi伊布替尼美国数据（见右表）奥布替尼治疗MZL月费用比同类BTKi伊布替尼低43%2023年CSCO淋巴瘤诊疗指南将奥布替尼列为MZL二线治疗优选3奥布替尼是国内首个且目前唯一获批治疗MZL适应症的BTKi截至目前，奥布替尼已在ASH、ASCO、EHA、ICML等国内外学术会议和期刊上累计