盐酸可乐定缓释片-临床用药解读.pptx

盐酸可乐定缓释片

目录 01药品基本信息 02安全性 03有效性 04创新性 05公平性

01.药品基本信息 核心专利类型1：盐酸可乐定缓释片制剂专利，专利号U国大陆首次上市时间：2022年6月目前大陆地区同通用名称药品的上市情况：无同通用名称药品上市全球首个上市国家/地区及上市时间：美国，2009年是否为OTC药品：否参照药品建议：盐酸哌甲酯缓释片1.盐酸可乐定缓释片说明书参照药品名称是否医保目录内规格单价（元）用法用量费用类型疗程/周期金额（元）盐酸哌甲酯缓释片是36mg/片32.40口服，每日1次，每次1片年均费用1年11826.00填写选择参照品理由：

盐酸哌甲酯缓释片适应症是用于治疗儿童和青少年ADHD，且为指南推荐用于治疗儿童和青少年ADHD一线治疗用药，目前已在临床上广泛使用，并被纳入国家医保目录。【通用名】：盐酸可乐定缓释片【注册规格】：0.1mg【适应症】：用于单独或辅助中枢兴奋药治疗6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍（ADHD）。【用法用量】：口服，不受进食影响，服用时必须整片吞服，无须根据儿童及青少年患者体重调整剂量。盐酸可乐定缓释片无论是单用或联合兴奋剂辅助治疗，起始剂量0.1mg，如果剂量0.1mg已经获得预期疗效，可保持剂量0.1mg。如果剂量需要增加，之后每隔1周剂量上调0.1mg/日，直至获得预期疗效。每日总剂量最大可增加到0.4mg1。

01.药品基本信息 所治疗疾病基本情况：ADHD是一种可能持续至成年的慢性疾病，起病于童年期1，60%-80%的患儿症状持续到青春期1，50.9%的患儿症状持续到成年期1。ADHD不仅损害学习功能，对儿童的心理、社会功能及家庭也会造成严重影响，患有ADHD的人刑事犯罪的可能性是其他青少年的2倍以上2。弥补未满足的治疗需求：目前临床用药选择少，主要治疗药物存在成瘾性和滥用风险，同时存在影响食欲、抑制生长发育等不良反应。本品为非精神类用药，与现有临床用药的作用机制和靶点不同，纳入医保后可有效弥补现行目录的药品空白，满足用药需求。大陆地区患病率：儿童和青少年患病率为6.4%年发病患者总数：约2300万人11.中华医学会儿科学分会发育行为学组.中华儿科杂志,2020,58(03):188-193..2.Mohr-JensenC,etal.2019Apr;58(4):443-452.ADHD对儿童及青少年身心健康有巨大影响，目前医保目录内可选择药品较少，急需填补医疗保障空白。

02.安全性 1、药品说明书收载的安全性信息：临床研究期间发生的不良反应包括：研究1：盐酸可乐定缓释片固定剂量单药治疗中，最常见的不良反应（发生率≥5%，至少是安慰剂的2倍）：嗜睡、易怒、失眠、恶梦、便秘、口干。研究2：可调节剂量盐酸可乐定缓释片作为中枢兴奋剂的辅助治疗中，最常见的不良反应（发生率≥5%，至少是安慰剂的两倍）：嗜睡、疲劳、食欲下降、头晕。【用药禁忌】对可乐定有过敏反应病史的患者禁用，包括全身皮疹、荨麻疹、血管性水肿。【注意事项】1、低血压/心动过缓；2、镇静和嗜睡；3、反跳性高血压；4、过敏反应；5、心脏传导异常2、药品不良反应监测情况和药品安全性研究结果：2009年09月原研药盐酸可乐定缓释片在美国上市，力定儿?于2017年11月在美国上市。2022年06月，力定儿?在中国上市后，目前尚未收到任何ADR信息反馈，药品不良反应少，药品安全性高。上市后至今未收到各国家或地区药监部门发布的安全性警告、黑框警告、撤市信息、行政处罚、产品召回等情况。本品剂量极低（0.1mg)，24小时均可维持有效血药浓度，血药溶度低且平稳，安全性高。

03.有效性—临床研究 盐酸可乐定缓释片III期临床研究在中国7家临床中心开展，试验组为6-17岁符合DSM-5诊断标准的ADHD患者，采用安慰剂对照2。试验结果：主要疗效指标：盐酸可乐定缓释片试验组和安慰剂组用药第5周时SNAP-IV量表总评分较基线的变化值分别为-17.5和-10.3，试验组下降幅度显著大于安慰剂组，具有统计学差异（P=0.0039）；试验组患者ADHD的症状较安慰剂组显著改善。一项评估盐酸可乐定缓释片治疗儿童及青少年ADHD有效性和安全性的国外临床研究1，结果显示：盐酸可乐定缓释片用药第2周开始显著改善，到治疗结束疗效稳定。盐酸可乐定缓释片显著改善儿童及青少年ADHD症状，疗效稳定。1.JAINetal,2011,50(2):171-179.2.力定儿三期临床试验数据

03.有效性—指南推荐 指南/共识ADHD治疗药