《中药鉴定技术》课件——川贝母的鉴定.pptxVIP

川贝母的鉴定传承精华去伪存真

目录理化鉴定性状鉴定产地与采制来源鉴定显微鉴定

来源鉴定壹

科名：百合科植物唐古特大黄掌叶大黄入药部位：鳞茎川贝母暗紫贝母甘肃贝母梭砂贝母太白贝母瓦布贝母

产地与采制贰过渡页

产地添加文本川贝母主产四川、西藏、云南等地暗紫贝母主产四川啊坝藏族自治州甘肃贝母主产甘肃、青海、四川等地梭砂贝母主产云南、四川、青海、西藏等地

采收加工一般在6-7月采挖洗净，除去外皮晒干或低温干燥

性状鉴定叁过渡页

个子药材形状呈类圆锥形或近球形，先端钝圆或稍尖，底部平，微凹入，可直立放稳，俗称“观音坐莲”；表面表面类白色；顶部闭合，内有类圆柱形、顶端稍尖的心芽和小鳞叶1～2枚。经验鉴别术语外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”1.松贝

个子药材形状呈类扁球形，高0.4～1.4cm，直径0.4～1.6cm。表面表面白色或黄白色；外层鳞叶2瓣，大小相近，相对抱合，顶部开裂，内有心芽和小鳞叶2～3枚及细圆柱形的残茎。2.青贝

个子药材形状呈长圆锥形，高0.7～2.5cm，直径0.5～2.5cm。表面外层鳞叶2瓣，大小相近，顶部开裂而略尖，底部稍凸尖或较钝。经验鉴别术语表面类白色（白炉贝）或浅棕黄色（黄炉贝），有的具棕色斑块，习称“虎皮斑”3.炉贝

中药饮片质地质硬而脆表面白色，粉性气味气微，味微苦。

显微鉴定肆过渡页

根茎横切面这里输入图片的说明性文本03

粉末特征1.表皮细胞及气孔表皮细胞类长方形，不定式气孔。2.导管螺纹导管3.淀粉粒广卵形、长圆形、不规则形或圆形。

理化鉴别伍过渡页

主要成分主含异甾体和甾体生物碱类成分，如西贝母碱、贝母素甲、贝母素乙、贝母辛、茄啶等。尚含β-谷甾醇、胡萝卜苷、尿嘧啶、胸嘧啶、腺苷等。

理化鉴别1.薄层色谱取本品粉末10g，加浓氨试液10ml，密塞，浸渍1小时，加二氯甲烷40ml，超声处理1小时。滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取贝母辛对照品、贝母素乙对照品，分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述供试品溶液1～6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液-水（18∶2∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和5%亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点。

理化鉴别2.检查水分（以烘干法测定）不得过15.0%；总灰分不得过5.0%；3.浸出物按醇溶性浸出物测定法（热浸法）测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0%。4.含量测定（1）对照品溶液的制备：取西贝母碱对照品，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。（2）标准曲线的制备：精密量取对照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml，置25ml具塞试管中，分别补加三氯甲烷至10.0ml，精密加水5ml，再精密加0.05％溴甲酚绿缓冲液（取溴甲酚绿0.05g，用0.2mol/L氢氧化钠溶液6ml使溶解，加入磷酸二氢钾1.0g，加水使溶解并稀释到100ml，即得）2ml，密塞，剧烈振摇，转移至分液漏斗中，放置30分钟。取三氯甲烷液，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法，在415nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

理化鉴别（3）测定法：取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置塞锥形瓶中，加浓氨试液3ml，浸润1小时，加三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液40ml，置80℃水浴中加热回流2小时，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，用适量混合溶液洗涤滤器及药渣2~3次，洗液并入同一量瓶中，加三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液至刻度，摇匀。精密量取2～5ml，置25ml具塞试管中，水浴上蒸干，精密加入三氯甲烷10ml使溶解，照标准曲线的制备项下的方法，自“精密加水5ml”起，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中西贝母碱的重量（mg），计算，即得。（4）结果判断：本品按干燥品计算，含总生物碱以西贝母碱（C27H43NO3）计，不得少于0.050%。

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