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医疗器械安装调试方案

目录

TOC\h\z\u第一节医疗器械安装服务 2

一、设备安装 2

二、安装调试 2

三、验收服务 3

四、系统测试 4

五、网络迁移 4

第二节医疗器械调试服务 5

一、安装调试要求 5

二、设备的安装 5

三、设备试运行 6

第三节医疗设备安装规程 7

第四节医用器械设备安装方法 10

一、工种施工配合 10

二、设备就位安装 11

三、设备单机试运转要求 12

四、系统试验及调试措施 13

五、医用气体管道安装措施 14

第五节医用器械设备调试要求 16

一、目的 16

二、设备调试的条件 16

三、设备调试准备工作 16

四、实施设备调试工作 17

第六节设备安装调试管理规定 17

一、目的 17

二、适用范围 17

三、安装规范 17

四、准备工作 18

五、设备安装 18

第一节医疗器械安装服务

一、设备安装

如果我司中标我司向采购人提供本项目采购的所有硬件的安装和维护服务的全部内容，若本项目采购的设备产品等方面的配置或要求中出现不合理或不完整的问题时，我司有责任和义务在投标文件中提出补充修改方案并征得采购人同意后付诸实施，具体人员分工如下：

分工

姓名

职务

联系方式

总经理

总经理

技术管理（控制）

技术工程师

技术管理（工艺）

技术工程师

项目实施

项目经理

售后服务

技术服务部工程师

发货

储运部

二、安装调试

1.我司具有良好信誉和相关实力的技术队伍。

2.一旦中标我司认真负责，组织技术队伍，做好投标的整体方案，并书面提出长期保修、维护、服务以及今后技术支持的措施计划和承诺。

3.安装调试在设备到货后X个工作日内开始进行。

4.所有设备均须由我司送货上门并安装调试。用户不再支付任何费用。

5.自系统安装工作一开始，我司应允许采购单位的工作人员一起参与系统的安装、测试、诊断及解决遇到的问题等各项工作。

6.一旦中标我司和产品供货商对提供的产品保证至少三年的产品免费技术支持售后服务。

三、验收服务

我司根据所提交的验收方案和实施办法，自行组织设备和人员，并在使用单位监查下现场进行验收。

1.所有设备、器材在开箱时必须完好，无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。

2.拆箱后，投标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记，并与装箱单对比，如有出入应立即书面记录，由供货商解决，如影响安装则按合同有关条款处理。登记册作为验收文档之一。

3.要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）的验收。

4.凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品在验收时出具CCC认证证书复印件作为验收依据之一。

5.我司应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位和监理单位。

四、系统测试

系统安装完成后，按照系统要求的基本功能逐一测试。

1.单项测试：单项产品安装完成后，由投标人进行产品自身性能的测试。设备通电测试应单台进行，所有设备通电自检正常后，才能相互联结。

2.网络联机测试：网络系统安装完成后，由投标人和设备使用单位对所有采购的产品进行联网运行，并进行相应的联机测试。

3.系统运行正常，联机测试通过。

4.如商检或系统测试中发现设备性能指标或功能上不符合标书和合同时，将被看作性能不合格，设备使用单位有权拒收并要求赔偿。

5.我司应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档交付设备使用单位。

五、网络迁移

1.迁移过程需保证不影响原有业务进行。

2.迁移过程中需提供备件备机和备用线路，防止迁移过程中出现问题时可以及时退回。

3.迁移完成后，保证用户的使用情况与原有使用情况一致。

第二节医疗器械调试服务

一、安装调试要求

此阶段的主要工作是项目实施人员进行货物的安装及调试，并对用户进行产品的简单操作培训，以便用户能够在系统培训时理解更加透彻。安装调试完成后，项目实施人员对产品的情况进行核查，确保产品安装、摆放到位，满足正常使用，具备培训的条件。新设备到货后，由设备管理部门，会同购置单位，使用单位（或接收单位）进行开箱验收，检查设备在运输过程中有无损坏、丢失，附件、随机备件、专用工具、技术资料等是否与合同、装箱单相符，并填写设备开箱验收单，存入设备档案，若有缺损及不合格现象应立即向有关单位交涉处理，索取或索赔。

二、设备的安装