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2024年执业药师之药事管理与法规考前冲刺模拟试

卷B卷含答案

单选题（共45题）

1、应当在医生指导下使用的治疗性药品广告必须注明的是

A.按医生处方购买和使用

B.说明治愈率或者有效率

C.使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言

D.医疗用语或者易与药品混淆的用语

【答案】A

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等

医疗机构不得

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备中成药

D.配备非处方药以外的药品

【答案】A

3、医疗机构配制的制剂应

A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产

B.是市场短缺的药品品种

C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

D.在突发重大疫情时通过零售药店销售

【答案】C

4、医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为()

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

【答案】D

5、关于药品信息化追溯的说法，错误的是

A.药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和

药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设

B.国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构

负责建立疫苗电子追溯协同平台

C.信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品

追溯专业服务

D.药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关

追溯信息，以便下游企业或者医疗机构验证反馈

【答案】B

6、组织开展药物滥用监测工作的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理部门

D.CFDA药品评价中心

【答案】D

7、某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了临床试验阶段。

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

【答案】C

8、单方制剂纳入麻醉药品渠道经营的是

A.麦角胺

B.苯乙酸

C.高锰酸钾

D.乙醚

【答案】A

9、应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取停止销售、警示、召

回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施的是

A.可能危及人身、财产安全的商品和服务

B.发现其提供的商品或者服务存在缺陷，有危及人身、财产安全危险的

C.经营者向消费者提供有关商品或者服务的虚假信息

D.消费者在购买该商品或者接受该服务前已经知道其存在不违反法律强制性规

定的瑕疵

【答案】B

10、根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理

A.非限制使用级抗菌药物

B.限制使用级抗菌药物

C.特殊使用级抗菌药物

D.重点监测级抗菌药物

【答案】B

11、（2018年真题）关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是

（）

A.上位法效力高于下位法

B.同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定

C.同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不致时,由制定机关裁决

D.行政法规之间对于同一事项的旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由

全国人大常委会裁决

【答案】D

12、经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等

信息，应当真实、全面，不得作虚假或者引人误解的宣传，这种经营者义务属

于

A.履行义务的义务

B.为消费者提供相关服务信息的义务

C.提供信息的义务

D.保证质量的义务

【答案】C

13、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于不正当竞争行

为的是

A.擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装潢等相同或者近似的标识

B.经营者在交易活动中，以明示方式向交易相对方支付折扣并如实入账

C.通过虚假交易生成不真实的销量数据、用户好评的刷单炒信

D.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五万元

【答案】B

14、药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在

说明书的哪一项下

A.【药品名称】?

B.【成份】?

C.【不良反应】?

D.【用法用量】?

【答案】B

15、向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购

用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是

A.省级卫生健康主管部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级公安部门

D.省级工商行政管理部门

【答案】A

16、根据《