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1.
给你一个例子吧,希望对你有帮助
3、发布上网的药品应切实贯彻“按需择优”的原则,优先发布通过GMP、GSP认证企业的药品。
对不符合要求的品种不得发布上网。4、所有发布上网的药品都要进行详细的整理、分析、分类、归档
和报告。建立详细的药品发布记录,药品发布记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期至、生产厂
商、产品批号等项目。
5、各单位网站信息员应及时收集分析网站所发布药品及同类产品的质量情况,为网站编辑“择优
入网”提供依据。
6、各单位网站信息员、网站编辑和网站管理人员不得接受供货商家的吃请、有价证券、现金、礼
物等;严禁吃、拿、卡、要,凡有此情节一经查实立即做开除处理。
7、网站管理人员应将日常信息每月末上报公司网站管理小组。突发性信息如访客投诉、药品出现
质量事故危及人身安全、影响企业信誉、经济损失超过千元或影响本部门工作的应当日上报公司网站管
理小组并及时从网站撤下相关信息。
8、自觉接受质量管理部门的监督指导,不断提高法制意识和质量管理意识。
2.如何用注册证号在药监局网站查询
你好希望我的回答能对你有帮助:
查询方法:登陆国家药监局网站—点击数据查询—点击国产药品—输入药品名称或批准文号
—点击查询。结果就出来了。如果查保健品,就选择国产保健食品,其余相同。如果查进口药品、进
口保健品选择进口药品、进口保健品,其余相同。
“国药准字号”也叫批准文号。一药一号是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明,是识别真
假药的重要依据。
但是象前一段时间国家药监局查处的特大假药案,是非法商贩通过医院清洁工收集整套真药的包
装、说明书等,制做假药放在真药的包装里面,这样的造假只有通过专业的机构(药品检验所)进行检
测才能判断药品的真假了。
望采纳谢谢
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