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基因Ⅶ型新城疫病毒的免疫及生物学基础

陈申秒;吴雪莉

【摘要】GenotypeⅦNewcastlediseasehasbecomethemainNewcastle

diseaseinChinapoultrybreedinginthecategory,hasbecomethefocusin

commercialbroilerandlayinghensintheclinicalprevention,thispaper

carriesontheanalysisfromthebasisofmolecularbiologyofNewcastle

diseasevirus,combiningwithproductionpractice,providemorevaluable

preventivemeasuresforthebreedingline.%基因Ⅶ型新城疫已成为我国禽业

养殖中的主要新城疫类别，在商品肉鸡和蛋鸡养殖临床中成为防治重点，本文从基

因Ⅶ型新城疫病毒的分子生物学基础上进行分析，结合生产实践，为养殖一线制定

切实可行的防治措施提供比较有价值的参考。

【期刊名称】《中国动物保健》

【年(卷),期】2015(000)001

【总页数】4页(P62-65)

【关键词】基因Ⅶ型;新城疫病毒;分子生物学

【作者】陈申秒;吴雪莉

【作者单位】山东滨州沃华生物工程有限公司山东滨州256600;山东博莱威生物

技术研究所山东滨州256606;南京农业大学草业学院江苏南京210095

【正文语种】中文

鸡新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)属于副黏病毒科，腮腺炎病毒属的

单股负链RNA病毒，是危害养禽业最重要的传染性病毒之一，被OIE列为A类

疫病。受养殖环境、免疫压力和生物安全措施等各种因素的影响，鸡新城疫病毒成

为最常见，同时也是防控难度最大、问题最多的疫病之一。全世界曾多次发生新城

疫的大流行，研究认为目前处于NDV的第四次大流行期，流行病学研究证实本次

流行是由基因Ⅶ型NDV引起的，在亚洲、非洲和欧洲等地区的研究确定为基因

Ⅶd亚型引起，虽然没有出现世界性的全面大流行，但局部地区，特别是我国，出

现大面积的免疫蛋鸡群产蛋率下降，肉鸡群高死亡率的情况，损失严重。

根据对NDV全基因组的遗传进化分析，NDV只有一个血清型，但可以分为

ClassⅠ和ClassⅡ2个不同分支。ClassⅠ型被认为是无毒株或弱毒株，ClassⅡ型

包括了基本所有的疫苗毒株，从临床分离的致病毒株基本都是ClassⅡ型，按照F

蛋白可将每个群分成9个不同的基因型。其中Ⅰ～Ⅳ型和Ⅴ～ⅤⅢ型基因组长度

不同，分别为15186nt、15192nt。其中目前所用的疫苗毒株Lasota、

clone30、N79等毒株均为基因Ⅱ型，当前被国内外学者认为处于NDV的第四次

大流行，其主要病原为基因Ⅶ型NDV。

判定NDV强、弱毒的有传统的生物学特性鉴定法和分子生物学鉴定法。对NDV

分离株测定，6周龄静脉接种指数（IVPI）、1日龄脑内接种指数（ICPI）、鸡胚

最小致死量（MDT）是用于判定NDV毒力的生物学指标，孙静等对山东分离株

NDV强毒株测定的MDT、ICPI、IVPI分别为47.4h、1.975、2.85[1]。分子生物

学方法研究证实，NDV的毒力与F蛋白的氨基酸序列直接相关，强、弱毒株在氨

基酸裂解位点上截然不同，F蛋白112-117氨基酸序列为112R-RQ-K/R-R-F117、

112G-R/K-Q-G-R-L117两种[2]，可作为判定分离毒株毒力的生物学标准，目前

国内分离毒株强毒的确认均采用F蛋白112-117氨基酸序列作为分子生物学判定

方法。

很多学者建立了其他分子生物学诊断方法来区分NDV强、弱毒株，主要是RT-

PCR、荧光RT-PCR鉴别技术。陈安莉等参照NDV强、弱毒株F基因序列及其F

基因的保守序列设计了3套LAMP引物，可以根据扩增结果来区分NDV强、弱

毒株[3]，可供参考使用；殷俊磊等利用F基因保守区建立了雏鸡体内NDV强毒

的荧光定量RT-PCR检测方法[4]。分子生物学方法可用于实验室检测，但准确率

和可重复性需要进一步验证，耗时长、技术和设备要求高，对临床常