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本发明公开了一种羰基化合成3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物的方法，包括如下步骤：将醋酸钯，2‑二环己基膦‑2’,4’,6’‑三异丙基联苯，羰基钼、碳酸钾、水、苯并异恶唑以及苄磺酰氯化合物于110℃进行反应26小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物。该方法以苯并异恶唑既作为氮源又作为甲酰来源，以苄基磺酰氯化合物作为C(sp3)亲电试剂，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种3‑芳基喹啉‑2(1H)‑酮衍生物，便于操作
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117820222A
(43)申请公布日2024.04.05
(21)申请号202311693177.X
(22)申请日2023.12.11
(66)本国优先权数据
202311557350.3
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