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本发明涉及一种高纯偏钒酸铵制备方法,包括以下步骤:S1、铵化转型:开启搅拌,将多钒酸铵加入到水中,逐步加入浓氨水,调整浆料pH值进行反应;S2、第一次固液分离:反应完成后进行过滤分离得到粗偏钒酸铵和转型后液,转型后液氨溶液返回S1铵化转型工序作为氨水循环利用;S3、高温溶解除杂:将粗偏钒酸铵加入水中,进行加热,高温反应;S4、第二次固液分离:反应完成后进行固液分离,得到含铁杂质和偏钒酸铵溶液;S5、冷却结晶:偏钒酸铵溶液进行冷却结晶;S6、第三次固液分离:反应完成后过滤分离得到偏钒酸铵固相及结晶
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117843028A
(43)申请公布日2024.04.09
(21)申请号202311764133.1
(22)申请日2023.12.21
(71)申请人承德钒钛新材料有限公司
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