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本发明涉及化学合成技术领域，且公开了一种微粒体前列腺素E合酶1抑制剂类似物及其合成方法，所述化合物Ⅱ的制备方法包括如下步骤：S1、将硼氢化钾、无水氯化镁和THF加入三颈瓶中，搅拌升温回流2h后，加入甲苯和环己基丁酸，搅拌升温至80℃，继续反应2～3h，当环己基丁酸消失后将温度降至室温；合成方法包括还原反应、取代反应、缩合反应和成盐反应，该化合物可以减轻个体的炎症；该化合物在物质结构上，中间的苯环与第三个环连接采用饱和键，这样使合成的化合物更加稳定，易于后续应用；在合成该物质过程中，本合成方法的起
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117843581A
(43)申请公布日2024.04.09
(21)申请号202410007732.7
(22)申请日2024.01.03
(71)申请人叶刚
地址430070湖北
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