2024 ELCC肺癌领域治疗新进展-恒瑞中央医学事务部-final.pptx

2024ELCC肺癌领域治疗新进展;声明;目录（举例）;59P;研究背景;研究设计;患者基线特征;患者处置;疗效数据;疗效数据;疗效数据;疗效数据;安全性数据;安全性数据;安全性数据;结论;61P;研究背景;*卡瑞利珠单抗:不超过2年;基线特征;总体研究人群的5年OS;OS的亚组分析结果;总体研究人群的5年PFS;PFS的亚组分析结果;总体研究人群的5年DoR;;安全性;总结;62P;研究背景;研究设计;基线特征;ITT人群OS结果;RPSFT调整的OS结果;OS的亚组分析结果;不同PD-L1表达状态的OS结果;研究者评估的PFS结果;安全性;总结;68P;研究背景;研究设计;患者基线特征;一线治疗结果;一线治疗结果：ORR,DCR,mDOR

;一线治疗结果：mPFS;一线治疗结果：mOS;一线治疗结果：安全性;一线治疗结果：安全性;二线治疗结果更新：队列2和3;研究结论;74P;研究背景;研究设计;患者基线特征;结果;安全性;结论;Abstract105tip;研究背景;BRAIN-AF01：一项前瞻性、单中心、单臂II期临床研究（ChiCTR2300079126）;样本量计算;LBA1;研究背景;研究设计;患者基线特征;患者处置

;PFSbyBICR(ITT人群);PFSbyBICR(ITT人群)亚组分析;OS和ORR(ITT人群);OS(ITT人群)亚组分析;安全性数据;基于时间点的AEs（安全人群）;结论;AbstractLBA2;引言;新辅助治疗总结;根据新辅助治疗周期完成数量的pCR分析;根据新辅助治疗周期完成数量的pCR分析;根据新辅助治疗周期完成数量的MPR分析;根据新辅助治疗周期完成数量的MPR分析;根据新辅助治疗周期完成数量的EFS分析;所有随机患者的TTDMa;根据pCR和MPR状态的TTDMa;辅助治疗和安全性a;结论;Poster121;研究介绍;研究设计;HRQoL是如何测量的？;CheckMate77T的PRO测评方法;PRO评估时间表;结果;根据MMRM和TTDD,NSCLC-SAQ及FACT-LCS自基线的变化;根据MMRM和TTDD,EQ-5D-3LUI及EQ-5D-3LVAS自基线的变化;根据MMRM分析和TTDD,PROMISPF8c自基线的变化;研究结果;研究结论;108MO;研究背景;研究设计;患者基线特征;患者处置;BICR评估的ORR;手术延迟(根据疾病分期）;手术方式;手术类型;手术切除完成情况;不同手术类型和疾病分期的住院时间;术后90天并发症总结a;总结;125P;研究背景;研究设计;研究方法和基线特征;疗效数据;结论;143P;研究背景;研究设计;患者基线特征;疗效数据;安全性数据;结论;Abstract194MO;研究背景;2期、单臂、多中心研究（NC;患者基线特征;结果;安全性汇总;结论;195MO;研究背景;基线特征和队列剂量;在更长时间的随访中没有观察到新的安全性信号;Tarlatamab治疗与缓解持续时间相关;Tarlatamab治疗显示良好的生存率;放疗后长时间内CNS肿瘤缩小为Tarlatamab提供了良好的颅内活性证据;结论;214Tip;年龄≥18岁

组织学或细胞学证实的SCLC

完成同步放化疗（3-4周期，铂类+依托泊苷）且根据RECIST1.1无疾病进展的ES-SCLC

ECOGPS0~1

预期生存期≥12周

同步放化疗引起的毒性≤1级（不包括脱发或乏力）;196MO;;后续治疗;患者基线特征;;次要终点:DoR,ORR,DCR(ITT);

安全性总结;总结;198P;研究背景;研究设计;患者基线特征;安全性数据;疗效数据;PFS和OS;结论;Abstract1MO;背景;研究设计;基线特征;疗效;行业报告资源群;PFSOS;安全性;结论;感谢聆听！