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第一代测序技术Sanger测序1977年，桑格测定了第一个基因组序列，是噬菌体X174的，全长5375个碱基1.
Sanger法核心原理是：由于ddNTP的2’和3’都不含羟基，其在DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键，因此可以用来中断DNA合成反应，在4个DNA合成反应体系中分别加入一定比例带有放射性同位素标记的ddNTP（分为：ddATP,ddCTP,ddGTP和ddTTP），通过凝胶电泳和放射自显影后可以根据电泳带的位置确定待测分子的DNA序列2.
新一代测序介绍三大测序平台的前世今生LynxMPSSSolexaABISOLiD454IonTorrentHelicosSMRTIlluminaSolexaRoche454PolonySeqABIIonTorrentPacificBiosciences3.
Roche-454454公司可谓新一代测序技术的奠基人。2005年底，454公司推出了革命性的基于焦磷酸测序法的超高通量基因组测序系统——GenomeSequencer20System，被《Nature》杂志以里程碑事件报道，开创了边合成边测序（sequencing-by-synthesis）的先河。之后，454公司被罗氏诊断公司以1.55亿美元收购。454测序原理4.
测序实验流程：1、文库制备：根据样品的种类和实验目的，将基因组DNA/cDNA片段化处理至400-800bp间，经末端修复与特异性接头连接等修饰后变性处理回收单链的DNA（sstDNA）；然后和两个44个碱基长的衔接子（adaptor）A、B进行平端连接。A、B衔接子各自含有20个碱基的PCR引物序列、20个碱基的测序引物序列和4个碱基的对照序列（TACG），除此之外，B衔接子的5’端还标记有一个生物素基团，供后续的分离合适的测序模板使用。5.
测序实验流程：2、Emulsion?PCR：特定比例的单链DNA文库被固定在特别设计的DNA捕获磁珠上，使大部分磁珠磁珠携带了一个独特的单链DNA片断。磁珠结合的文库被扩增试剂乳化，形成油包水的混合物，每个独特的片断在自己的微反应器里进行独立的扩增，而不受其他的竞争性或者污染性序列的影响。整个片段文库的扩增平行进行。扩增后产生了几百万个相同的拷贝。随后，乳液混合物被打破，扩增后仍结合在磁珠上的片段既可被回收纯化用于后续的测序实验；6.
测序实验流程：3、测序反应：携带DNA的珠子与其他反应物混合物，随后放入PTP板中进行后继的测序。PTP孔的直径（29um）只能容纳一个珠子（20um）。然后将PTP板放置在GSFLX中，测序开始。每一个与模板链互补的核苷酸的添加都会产生化学发光的信号，并被CCD照相机所捕获；7.
测序实验流程：4、数据分析：GSFLX系统在10小时的运行当中可获得100多万个读长，读取超过4-6亿个碱基信息，通过GSFLX系统提供两种不同的生物信息学工具对测序数据进行分析。8.
454Pyrosequencing9.
10.
454的特点与主要应用读长较长，400－600bp通量较低，1Run1M序列，400－600Mb相对成本较高主要应用：denovo测序11.
Illuminasolexa?Solexa测序原理12.
Illuminasolexa?13.
IlluminaSolexa桥式PCRdioldiol 1stcycledenaturation1stcycleannealingdioldioln=35total1stcycleextensiondioldioldioldiol2ndcycledenaturation2ndcycleannealingdioldioldioldioldioldiol2ndcycleextension14.
IlluminaSolexaBaseCalling123789456TTTTTTTGT…TGCTACGAT…15.
Solexa的特点与主要应用读长较短，100－150bp通量高，25G每天，120-150G每Run主要应用：RNA测序、表观遗传学研究16.
ABI?SOLiDSOLiD
SequencingbyOligoLigation/DetectionOligo连接测序：通过连接酶连接，再对oligo上荧光基团进行检测SOLiD5500xl17.
ABISOLiD测序前期制备A样品片段化磁珠连接B乳化PCR3‘末端修饰C磁珠富集转到测序玻片18.
ABISOLiD测序原理19.
ABISOLiD荧光结合和结果示例@SRR029969.1VAB_5551_12_381_F3leng
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