医疗机构高警示药品风险管理规范.pptx

中国医药教育协会发布医疗机构高警示药品风险管理规范——团体标准T/CMEAS01209-28发布2023-09-28实施1、范围目录2、规范性引用文件3、术语与定义4、医疗机构高警示药品风险管理要素5、高警示药品目录的制定与分级管理6、高警示药品存储环节的风险管理7、高警示药品处方环节的风险管理目录8、高警示药品调剂环节的风险管理9、高警示药品使用环节的风险管理10、高警示药品不良反应/事件监测管理.11、高警示药品培训管理LOGOXXX集团有限公司PART0101.范围whichworksbetter.Iconsandpicturescanbereplacedwithoneclickaccordingtoyourpersonalneeds.Datachartscanbereplacedandedited发布日期2023-09-11实施日期2024-03-0101范围范围本文件规定了医疗机构高警示药品风险管理要素、高警示药品目录的制定与分级管理，以及高警示药品在存储、处方、调剂、使用、药品不良反应/事件监测方面的风险管理和高警示药品培训管理等内容。本文件适用于各医疗机构对高警示药品的风险管理工作。LOGOXXX集团有限公司PART0202.规范性引用文件whichworksbetter.Iconsandpicturescanbereplacedwithoneclickaccordingtoyourpersonalneeds.Datachartscanbereplacedandedited发布日期2023-09-11实施日期2024-03-0102规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。LOGOXXX集团有限公司PART0303.术语与定义whichworksbetter.Iconsandpicturescanbereplacedwithoneclickaccordingtoyourpersonalneeds.Datachartscanbereplacedandedited发布日期2023-09-11实施日期2024-03-01下列术语和定义适用于本文件。高警示药品highalertmedications一旦使用不当发生用药错误，会对患者造成严重伤害甚至会危及其生命的药品风险管理riskmanagement指导和控制组织与风险相关的协调活动03术语与定义LOGOXXX集团有限公司PART0404.医疗机构高警示药品风险管理要素whichworksbetter.Iconsandpicturescanbereplacedwithoneclickaccordingtoyourpersonalneeds.Datachartscanbereplacedandedited发布日期2023-09-11实施日期2024-03-01在医疗机构内高警示药品风险管理要素包括：高警示药品目录的制定与分级管理存储环节风险管理处方环节风险管理调剂环节风险管理使用环节风险管理药品不良反应/事件监测管理培训管理04医疗机构高警示药品风险管理要素LOGOXXX集团有限公司PART0505.高警示药品目录的制定与分级管理whichworksbetter.Iconsandpicturescanbereplacedwithoneclickaccordingtoyourpersonalneeds.Datachartscanbereplacedandedited发布日期2023-09-11实施日期2024-03-01分级管理目录制定医疗机构在参照附录A表A.1基础上，应结合全国及本医疗机构用药错误及药品不良事件监测数据，建立本机构的高警示药品目录，并定期对目录进行修订，宜每1一2年一次，必要时及时调整。分级管理高警示药品实行A、B、C三级管理模式，其中:a）A级风险最高，一旦发生用药错误可导致患者死亡，应重点监护和管理b）B级风险中等，一旦发生用药错误，会给患者造成严重伤害，但较A级低c）C级风险最低，一旦发生用药错误会对患者造成伤害，但较B级低02015.3警示与存放标识使用统一的警示标识:A级高警示药品警示到最小包装，警示标识见图1。A、B、C三级分别使用红、橙、蓝色作为底色的标识进行储存标识管理，见图2。信息系统标识在信息系统中，对高警示药品进行特殊标记。示例:在高警示药品名称前加女进行标识；或者，以不同颜色、斜体字体进行