有机化学第8章卤代烃.pptxVIP

第8章卤代烃卤代烃是含有卤素(氟、氯、溴、碘)取代基的烃类化合物。它们具有广泛的用途,从清洗剂到医药原料,是有机化学中的重要类别。本章将详细介绍卤代烃的结构、性质和应用。byJerryTurnersnull

8.1卤代烃的命名与性质命名规则卤代烃的命名遵循系统命名法,根据烃骨架和取代基位置进行命名。理化性质卤代烃的熔点、沸点和极性均随卤素原子的原子量及键极性的增大而上升。反应活性卤代烃的反应活性受到卤素种类和烃基性质的影响,一般呈现亲核取代、消除和自由基取代等反应。

卤代烃的分类烷基卤代烃：由烷烃中的氢原子被卤素原子取代而得到的烃类化合物。如甲基溴、乙基氯等。烯基卤代烃：由烯烃中的氢原子被卤素原子取代而得到的烃类化合物。如环己烯溴、丙烯氯等。芳基卤代烃：由芳烃中的氢原子被卤素原子取代而得到的芳香族化合物。如溴苯、氯苯等。

烷基卤代烃烷基卤代烃是一类含有卤素取代基的饱和烃化合物。它们广泛应用于有机合成、溶剂、杀虫剂等领域。由于其反应活性和潜在毒性,合成和使用过程需要特别注意。烷基卤代烃的性质主要受卤素的种类和取代基位置的影响。分子量越大,沸点越高,反应活性越强。卤素种类由F、Cl、Br、I依次增大,反应活性也逐渐增强。

烯基卤代烃烯基卤代烃是一类重要的有机化合物,其分子结构中含有一个碳-碳双键和一个卤原子。这类化合物在有机合成中扮演着关键角色,在医药、农药和高分子材料等领域广泛应用。烯基卤代烃具有较高的化学反应活性,可以参与多种反应,如亲核取代、消除等,从而合成出各种有用的目标产物。同时,它们也是许多重要中间体的制备原料。

芳基卤代烃芳基卤代烃是一类重要的有机化合物，其特点是碳骨架中含有苯环并连接一个或多个卤原子。这类化合物广泛应用于医药、农药、工业溶剂等领域，具有良好的化学反应活性和稳定性。芳基卤代烃的合成通常采用亲电取代反应,利用卤素气体或卤化试剂对芳环进行亲电取代。其反应活性和应用性能受到取代基团的影响,是化学研究的重要对象之一。

卤代烃的制备卤代烃可以从各种不同的化合物出发制备,包括烷烃、烯烃和芳烃。不同的制备方法具有各自的特点和适用范围,需要根据实际需求选择合适的方法。

从烷烃制备溴化反应将烷烃与溴气在光照或温度作用下发生溴化反应,得到卤代烷烃。该反应简单、条件温和,是最常用的制备卤代烷烃的方法。氯化反应将烷烃与氯气在光照或温度作用下反应,也可得到相应的卤代烷烃。氯化反应与溴化反应类似,但反应活性较弱。亲电取代反应利用烷烃中C-H键的极化,经亲电试剂进攻后取代得到卤代烷烃。这种方法适用于大多数烷烃,可高效制备所需的卤代烷烃。

从烯烃制备烯烃溴化将烯烃与溴气反应,得到1,2-二溴代烷。此反应通常在冰浴下进行。烯烃氯化将烯烃与氯气反应,得到1,2-二氯代烷。该反应也需要在低温下进行。烯烃加成卤化氢烯烃可以与卤化氢如HCl、HBr等发生加成反应,得到相应的烷基卤代烃。

从芳烃制备溴化反应以溴气与芳烃发生取代反应,得到芳基溴化物。该反应需要光照或过氧化物参与。硝化反应以硝酸和硫酸的混合物与芳烃发生亲电取代,得到芳基硝基化合物。氯化反应以氯气与芳烃发生光引发的自由基取代,得到芳基氯化物。该反应需要紫外光照射。

卤代烃的反应卤代烃参与多种有机反应,包括亲核取代、消除以及自由基取代反应。这些反应在有机合成中广泛应用,但也会造成环境影响。深入了解卤代烃的反应性质和反应机理,有助于更好地利用和管控这类化合物。

亲核取代反应定义亲核取代反应是一种常见的有机化学反应,其中亲核试剂取代分子中的一个原子或基团。这是卤代烃最重要的一类反应。机理亲核试剂进攻碳正离子中心,取代卤素原子,形成新的碳-亲核试剂键。这是一个两步SN2机理。反应条件亲核取代反应通常在温和条件下进行,如室温或加热条件下。反应涉及亲核试剂和碳正离子中间体。应用这种反应在有机合成中广泛应用,可用于制备各种类型的有机化合物,如醇、醚、胺等。

消除反应双键的形成卤代烃在强碱作用下可以发生消除反应,生成双键。这种反应常用于合成烯烃。反应机理反应先是亲核试剂进攻α碳,生成四面体中间体,接着脱去卤素离子和氢离子形成双键。影响因素反应条件、取代基的性质等因素会影响消除反应的选择性和效率。通常优先发生消除而不是取代。应用价值消除反应在有机合成中广泛应用,是合成烯烃、烷烃等重要反应。是一类很有价值的转化。

自由基取代反应连续反应链自由基取代反应是一种连续反应链,包括初始化、传播和终止三个步骤。这种反应机理可以用于烷基卤代烃、烯基卤代烃和芳基卤代烃的合成。高反应活性自由基具有极高的反应活性,能快速与其他分子发生反应,这使得自由基取代反应具有反应速度快、产率高的特点。光和热诱导自由基取代反应通常需要光照或加热等条件来引发初始化步骤,产生活跃的自由基中间体。应用广泛自由基取代反应在有机合成、聚