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KEEPVIEW2023-2026ONE可疑医疗器械不良事件分析演讲人：日期：REPORTING引言医疗器械不良事件概述可疑医疗器械不良事件收集与报告可疑医疗器械不良事件风险评估可疑医疗器械不良事件处理与改进措施监管部门在可疑医疗器械不良事件中的作用总结与展望目录CATALOGUEPART01引言目的和背景目的分析可疑医疗器械不良事件，提高医疗器械使用安全性，减少患者风险。背景随着医疗技术的快速发展，医疗器械在诊断和治疗中发挥着越来越重要的作用，但同时也伴随着不良事件的风险。汇报范围医疗器械种类数据来源包括但不限于诊断设备、治疗设备、植入物、体外诊断试剂等。医疗器械生产企业、经营企业、使用
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