抗原提呈细胞和抗原提呈.ppt

(三)MHC分子对抗原的交叉提呈现象外源性抗原也能通过MHCI类分子提呈给CD8+T细胞识别内源性抗原也能够通过MHCII类分子提呈给CD4+T细胞识别第32页,共35页，2024年2月25日，星期天（四）非经典MHC分子提呈途径CD1分子结构类似于MHCI类分子主要表达于专职APC表面。主要提呈糖脂或脂类抗原。识别的参与天然免疫的T细胞或NKT细胞第33页,共35页，2024年2月25日，星期天CD1可提呈脂类抗原第34页,共35页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第35页,共35页，2024年2月25日，星期天**FDC:淋巴滤泡间质DC:实质器官间质毛细血管附近TDC:胸腺LC:表皮和胃肠上皮IDC:淋巴组织胸腺依赖区**关于抗原提呈细胞和抗原提呈T细胞和B细胞识别抗原的过程第2页,共35页，2024年2月25日，星期天*APCs：能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T细胞的细胞，又称为辅佐细胞。 #专职APCs(professionAPCs)：能组成性表达MHCII类分子、具有较强的抗原提呈作用，包括巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendriticcell,DC)、B细胞等。 #非专职性APCs:非组成性地表达MHCII类分子，抗原提呈能力弱，包括内皮细胞、纤维母细胞、上皮及间皮细胞等。 #广义APCs:表达MHCI类分子的细胞，例如肿瘤细胞、病毒感染细胞可通过MHCI类分子途径提呈抗原。*APC表面标志：MHCI和/或MHCII类分子；协同刺激分子。第一节抗原提呈细胞(antigen-presentingcells,APCs)第3页,共35页，2024年2月25日，星期天一、树突状细胞（Dendriticcell，DC）1、来源、分化与发育来源于造血干细胞，通过二条途径：*髓样DC：来源于髓系干细胞不同分化阶段，与单核-吞噬细胞有共同前体*淋巴样DC：由淋巴样干细胞分化而来，与淋巴细胞有共同前体2、分布与分类*淋巴样组织中的DC:FDC、IDC、TDC、隐蔽细胞*非淋巴样组织中的DC：包括LC、间质DC*循环DC。第4页,共35页，2024年2月25日，星期天DC细胞的来源第5页,共35页，2024年2月25日，星期天3、DC的成熟*DC细胞前体经血循环进入组织，分化为非成熟的DC细胞，具有强大的摄取、加工和处理抗原的能力，但协同刺激分子表达低，抗原提呈能力弱。*在局部炎症因子（TNF、IL-1等）及抗原物质的刺激下，DC逐渐成熟，摄取、加工和处理抗原的能力下降，抗原提呈能力增强。表现为协同刺激分子表达增高，分泌IL-1等。成熟的DC从组织中迁移至外周淋巴器官中。第6页,共35页，2024年2月25日，星期天DC的迁移与成熟第7页,共35页，2024年2月25日，星期天4、DC的生物学特征及其功能表面标志*病原微生物的受体(PRRs)*MHCI、MHCII、B7、ICAM-3、CD40、FcR、CR、趋化因子受体、CD44以及其它粘附分子等。第8页,共35页，2024年2月25日，星期天DC的生物学功能*抗原提呈功能：^摄取抗原(不成熟DC)：强大吞饮能力，受体介导的吞噬^提呈抗原(成熟DC)：MHC提呈蛋白抗原、CD1提呈非蛋白抗原^参与淋巴细胞的分化、发育^参与免疫记忆：FDC*参与免疫调节：分泌CK第9页,共35页，2024年2月25日，星期天二、单核吞噬细胞系统（MPS）1、组成及生物学特征组成骨髓内的前单核细胞?外周血的单核细胞?组织内的巨噬细胞。表面标志 MHCI、II类分子、共刺激分子、粘附分子、FcR、补体受体、LPS受体(CD14)、CKR等第10页,共35页，2024年2月25日，星期天单核吞噬细胞系统细胞的分化和分布第11页,共35页，2024年2月25日，星期天2、MPS的生物学功能吞噬杀菌作用机制：其表面成份(PRR)对病原体所表达“非己”成分的泛特异性识别与结合；分泌细胞因子（TNF、IL-1、-6等）、补体成分、凝血因子、活性氧与各种蛋白酶等；提呈抗原，提供T细胞第一和第二活化信号；免疫调节第12页,共35页，2024年2月25日，星期天三、B细胞的抗原提呈功能摄取抗原的方式*BCR特异性摄取抗原：可提呈低浓度的抗原*胞饮作用第13页,共35