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序号检查内容符合不符合不适用备注
组织保障
建立生物安全管理领导小组。
1.2建立省级病原微生物实验室生物安全专家委员会。
1.3出台省内生物安全实验室相关管理制度
1.4生物安全管理工作经费保障情况
审批与报备
高致病性病原卫生物实验室实验活动生物安全审批工作情况,包括初审程序、
2.1初审内容、初审数量,是否继续对资格审批尚在有效期的高致病性病原卫生
实验室实验活动进行审批、审批数量等;
-1-
检查内容符合不符合不适用备注
的初审情况等;
2.3一级、二级实验室备案情况
1.实验室备案工作程序
2.备案方式及备案数量
3.是否需要审核和复核、是否设定备案有效期
高致病性病原微生物科研项目报告情况,包括报告方式、报告程序、报告数
2.4
量等。
3人员培训
3.1是否制定培训规划或培训计划
3.2培训工作开展情况,包括培训方式、培训内容、培训人次等。
4安全保障
-2-
检查内容符合不符合不适用备注
4.2是否制定实验室生物安全事故应急处置预案并开展演练
4.3是否建立责任追究制
4.4重大会议活动期间是否将实验室生物安全保障方案纳入整理保障方案
5监督检查
建立监督检查相关工作机制情况,包括部门间/部门内信息共享、联动、案件
5.1
通报移送、一案多差等;
5.2制定监督检查工作计划及执行情况;
5.3监督检查工作开展情况;
5.4检查结果运用情况,包括责令整改、党纪政纪处分、行政处罚等。
-3-
实验室所属单位
实验室级别实验室地址
实验室总人数实验室总面积
法定代表人联系电话
实验室负责人联系电话
邮编传真
注:本表适用于单个实验室,如自查多个实验室,需分开填写。
检查日期:
-4-
序号检查内容符合不符合不适用备注
风险评估与风险控制:实验室应建立并维持风险评估和风险控制程序,并明确实验室持续进行风险识别、风
险评估和风险控制的具体要求。
1.1应对所有拟从事致病性生物因子实验活动的风险进行评估。
风险评估报告内容应全面。风险评估内容至少应包括实验活动(项目计划)
1.2
简介、评估目的、评估依据、评估方法/程序、评估内容、评估结论等。
1.3应定期进行风险评估或对风险评估报告进行复审。
1.4在以下情况发生时,应重新进行风险评估:
a)病原体生物学特性或防控策略发生变化;
开展新的实验活动或变更实验活动(包括设施、设备、人员、
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