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《毒理学基础》名解、简答、问答题

和肺泡气中浓度的比值。

14.生物转化（Biotransformation）：又称代谢转化，指外源化学物在体内经历酶促反应或非酶促反应而形成的代谢产物的过程。

115.危险度（risk）：又称危险或危险性，指在特定条件下，因接触某种水平的化学毒物而造成机体损伤、发生疾病，甚至死亡的预期概率。

16.可接受的危险度:可接受的危险度系指公众和社会在精神、心理等各方面均能承受的危险度。

17.细胞凋亡（apoptosis）：是指细胞在一定的生理或病理条件下，受内在遗传机制的控制自动结束生命的过程，是一种自然的生理过程。

18.外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质。

19.生物学标志（biomarker）：是外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后对该外源化合物或其生物学后果的测定指标。可分为暴露标志、效应标志、易感性标志

20.蓄积作用(accumlation)：外源化合物连续地、反复地进入机体，而且吸收速度或总量超过代谢转化排出速度或总量时，化学物质就有可能在体内逐渐增加或贮留，这种现象称为化学物质的蓄积作用。分为物质蓄积和损伤蓄积。

21.癌基因（Oncogene）：一类在自然或试验条件下，具有诱发恶性转化的潜在基因。

22.抑癌基因（anti-oncogen）：指机体内正常细胞内所具有的能致癌的遗传信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突变、激活成为癌基因而导致疾病发生。

23.促癌剂：促癌剂单独不致癌，却可促进亚致癌剂量的致癌物与机体接触后启动致癌，与致癌物起协同作用。

24.safetyevaluation：安全性评价，利用规定的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生有害效应

（损伤、疾病或死亡），并外推和评价在规定条件下化学物暴露对人体和人群的健康是否安全。

25.阈值threshold：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时不发生，而达到阈值时效应将发生。

25.染色体畸变分析（chromosomeaberrationanalysis）：观察染色体形态结构和数目改变。

26.发育毒性(Developmentaltoxicity)指出生前经父体和母体接触外源性理化因素,引起的在子代到达成体之前内出现的有害作用，包括：结构畸形、生长迟缓、功能障碍及死亡。

27.母体毒性:指化学毒物对妊娠母体的有害影响，表现为增重减慢、功能异常、临床症状甚至死亡。

28.遗传毒性致癌物:指进入细胞后与DNA共价结合，引起机体遗传物质改变，导致癌变的化学物质。

29.epigenetics：表观遗传学改变则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平的变化。

二.简答、问答题

01、发育毒性表现为：发育生物体死亡、生长改变、结构异常、功能缺陷。

02、化学致癌的过程大致分为三个阶段：引发阶段、促长阶段、进展阶段。

03、化学致癌物根据作用机制不同，可以分为：遗传毒性致癌物、非遗传毒性致癌物。

04、危险度评价由四个因素组成：危害识别、危害表征、暴露评定、危险度表征。

05、I相反应主要包括：氧化反应、还原反应、水解反应。

06、危险性分析包括三部分：危险度评定、危险性管理、危险性交流。

07、终毒物可以分为以下四类：亲电子剂、自由基、亲核物、氧化还原性反应物。

08、常用的致突变试验：细菌回复突变试验（Ames试验）、微核试验、姐妹染色单体交换试验、单细胞凝胶电泳试验。

09、机体对外源化学物的处置包括四个过程：吸收、分布、代谢、排泄。

10、毒理学安全性评价程序的基本内容为：毒理学试验前的准备、四个不同阶段的毒理学试验项目、人群接触资料。

11、毒理学主要分为三个研究领域：描述毒理学，机制毒理学和管理毒理学。

12、书写LD50值时要标明：动物的物种和品系、染毒途径、性别、时间。?

13、基因突变分为：碱基置换、移码突变；?染色体突变分为：染色体畸变、染色体数目异常。

14、生物标记物的可以分为三类：接触生物学标志、效应生物学标志、易感生物学标志。

15、一般情况下剂量效应或剂量反应曲线有三种类型：S形曲线、直线、抛物线形

16.现代毒理学研究的主要内容是什么？

答：有三大研究领域：（1）描述毒理学：研究外源性物质的毒性鉴定，以期为安全性评价和管理法规与措施的制订提供基础资料。（2）机制毒理学：识别和了解外源和内源因素对生物系统产生损害作用的细胞、生化和分子机制。（3）管理毒理学：根据前两者提供的研究资料进行科学决策，协助政府部门制订相关法规条例和管理措施，以确保化学品、药品、食品等进入市场足够安全。

17.毒理学研究剂量-反应关系的前提和意义：

前提：①所研究的反应是由化学物接触引起的；②反应