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5-Aza-dC和microRNA-27a对肿瘤耐药性的影响及机制研究的开题报告

题目：5-Aza-dC和microRNA-27a对肿瘤耐药性的影响及机制研究

研究背景：

肿瘤治疗是当前医学研究的重要课题，其中化疗是广泛使用的一种治疗方式。然而，肿瘤细胞存在耐药性，使得化疗的疗效大打折扣。因此，探寻肿瘤耐药性发生的机制，并研究有效的治疗手段具有重要的临床意义。

研究内容：

本研究主要探究5-Aza-dC和microRNA-27a对肿瘤耐药性的影响及机制。5-Aza-dC是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可以恢复被抑制的基因表达，从而影响肿瘤细胞的生长和分化。而microRNA-27a则被认为是调控肿瘤细胞耐药性的分子。通过检测将5-Aza-dC和microRNA-27a应用于肿瘤治疗后，对肿瘤细胞的敏感性和耐药性进行评估和比较。同时，采用分子生物学和细胞生物学等技术，探究5-Aza-dC和microRNA-27a对肿瘤耐药性的作用机制。

研究意义：

本研究的结果有望为发展新型的肿瘤治疗药物提供理论和实验基础。同时，深入了解5-Aza-dC和microRNA-27a在治疗肿瘤耐药性方面的作用机制，对于提高肿瘤治疗的成功率，改善患者预后具有重要意义。

研究方法：

1.细胞培养和鉴定：常用的肝癌细胞系人类HepG2细胞作为研究对象，对细胞进行观察和鉴定。

2.5-Aza-dC和microRNA-27a的作用：将不同浓度的5-Aza-dC和microRNA-27a加入培养基中分别对HepG2细胞进行作用。

3.细胞分析：通过MTT检测法、流式细胞术、实时荧光定量PCR等方法评估细胞的细胞增殖率、细胞凋亡率、转录水平等指标的变化。

4.机制分析：采用Westernblot、细胞免疫荧光、RNA干扰等技术探究5-Aza-dC和microRNA-27a对于细胞凋亡、细胞周期、细胞信号通路等机制的影响。

研究计划：

第一年：细胞培养及鉴定、5-Aza-dC和microRNA-27a的作用研究。

第二年：细胞分析、机制分析。

第三年：结果分析及论文撰写。

参考文献：

SabineHellerbrand,MoniqueLevy.MicroRNAsinlivercancer.TumorBiol,2013,34:215-225.

XiaojunWu,JianlinHuang.Liuying,YibingLu,etal.DNAmethyltransferase1-mediatedCpGmethylationofthemiR-129-2genepromotesglutamate-inducedapoptosisinprimarycorticalneurons.Neuroscience,2014,256:36-45.