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第三节化学平衡的移动化学平衡常数
考点梳理(三年17考)
1.理解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行简单的计算。
2.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
一、化学平衡常数
1.化学平衡常数
(1)定义:
在一定温度下,达到平衡的可逆反应,其平衡常数用生成物平衡浓度(气体平衡分压)的方次之积与反应物平衡浓度(气体平衡分压)的方次之积的比值来表示,这时的平衡常数称为浓度平衡常数(压强平衡常数)
(2)表达式
用Kc(Kp)表示。
对:aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),
(3)影响因素:
平衡常数K与温度有关,与浓度和压强无关。
(4)平衡常数的意义:
①K的大小,可推断反应进行的程度。K越大,表示反应进行的程度越大,反应物的转化率越大;K越小,表示反应进行的程度越小,反应物的转化率越小
②平衡常数表达式表明在一定温度条件下达成平衡的条件。在某温度下,某时刻反应是否达平衡,可用该时刻产物的浓度商Qc与Kc比较大小来判断。
当Qckc,υ(正)υ(逆),未达平衡,反应逆向进行;
当Qckc,υ(正)υ(逆),未达平衡,反应正向进行;
当Qc=kc,υ(正)=υ(逆),达到平衡,平衡不移动。
③平衡常数数值的大小,只能大致告诉我们一个可逆反应的正向反应所进行的最大程度,并不能预示反应达到平衡所需要的时间。如2SO2(g)+O22SO3(g)298K时Kp=3.6×1024很大,但由于速度太慢,常温时,几乎不发生反应。
二、化学反应进行的方向。
1.自发过程
含义:在一定条件下,不需要借助外力作用就能自发进行的过程。
2、化学反应方向进行的判据
(1)焓判据
放热过程中体系能量降低,△H<0,具有自发进行的倾向,但有些吸热反应也可以自发进行,故只用焓变判断反应的方向不全面。
(2)熵判据
①熵:量度体系混乱(或有序)的程度的物理量,符号S(同一物质,三种状态下熵值:气态>液态>固态)
②熵增原理:在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增大。即熵变(△S)大于零。
③熵判据
体系的混乱度增大(既熵增),△S>0,反应有自发进行的倾向,但有些熵减反应也可以自发进行,故只用熵变判断反应的方向也不全面。
(3)复合判据——自由能判据
①符号:△G,单位:kJ·mol-1②公式:△G=△H—T△S[:][:]
③应用:
△G<0能自发进行
△G=0平衡状态
△G>0不能自发进行
具体的的几种情况:
焓变
(△H)
熵变
(△S)
反应的自发性
<0
>0
任何温度都能自发进行
<0
<0
较低温度下能自发进行
>0[:]
>0
高温下能自发进行
>0
<0
任何温度都不能自发进行
注:过程的自发性只能用于判断反应进行的方向,不能确定过程是否一定会发生和过程发生的速率。
【热点难点】
〖考点一〗化学平衡常数应用
1.应用
(1)判断、比较可逆反应进行程度的大小。
K值越大,反应进行的程度越大;
K值越小,反应进行的程度越小。
(2)判断可逆反应是否达到化学平衡状态
对于可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),在一定温度下的任意时刻,反应物与生成物浓度有如下关系:
浓度商Q=eq\f(cc?C?·cd?D?,ca?A?·cb?B?)
Qeq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(K反应向正反应方向进行,v正v逆,=K反应处于化学平衡状态,v正=v逆,K反应向逆反应方向进行,v正v逆))
(3)判断可逆反应的反应热
若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;
若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。
(4)计算反应物或生成物的平衡浓度及反应物的转化率。
2.相关计算
(1)步骤
①写出有关化学平衡的方程式。
②确定各物质的起始浓度、转化浓度、平衡浓度。
③根据已知条件建立等式关系进行解答。
(2)模式
如mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),令A、B起始物质的量浓度分别为amol/L、bmol/L,达到平衡后消耗A的物质的量浓度mxmol/L。
mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)
起始(mol/L)ab00
变化(mol/L)mxnxpxqx
平衡(mol/L)a-mxb-nxpxqx
K=eq\f(?px?p·?qx?q,?a-mx?m·?b-nx?n)。
(3)说明
①反应物:c平=c始-c变;[:]
生成物:c平=c始+c变。
②各物质的转化浓度之比等于化学方程式中化学计量数之比。
③转化率=eq\f(反应物转化的物质的量浓度,反应物起始的物质的量浓度)×100%
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