化疗药物常见不良反应及处理全套PPT.ppt

化疗药物常见不良反应及处理;;;化疗药物不良反应评价依据;通用毒性标准1.0版到4.0版。;;;;;;;;;不良反应评价的必要性;化疗不良反应及防治;化疗药物的毒付作用;

种类

;

分类方式

;1、局部刺激性

主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎。;立即停止注射，制动并保留注射针头

;局部表现：荨麻疹、药疹、剥脱性皮炎；

全身表现：Ⅰ型~Ⅳ型过敏反应，严重者会导致死亡。

处理原则：对于过敏反应发生率较高，程度较严重的化疗药物需要预防性抗过敏治疗。如：紫杉类、博莱霉素、L－门冬酰胺酶，无论剂量大小、滴注时间长短，均必须行抗过敏预处理；

局部荨麻疹并非停药指征，但需要严密观察或治疗好转后继续用药；

如有全身过敏表现，应立即停药，联合应用H1-受体拮抗剂，并根据病情变化适当应用糖皮质激素、升压药或支气管扩张药。

;3、消化道反应;

类别

;急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传统止吐药物：胃复安，或5-HT3受体拮抗剂与地塞米松配合，阿瑞匹坦。

迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法，多在发生后予以治疗；

预期性呕吐常规止吐药物无效，可选用抗焦虑或抗抑郁药。;常用5-HT3R拮抗剂的特点;;抗肿瘤药物

;●每日超过5次或出现血性腹泻时应立即停止化疗并需要及时治疗；

●腹泻次数较多或年老体弱患者需要补充足够的能量，维持水及电解质平衡，尤其要防止低钾的发生；

●大便培养阳性者应予抗感染治疗

●对于由5-Fu、CPT-11、HCPT、导致的腹泻可能会引起严重的并发症，应积极治疗。

关键点：注意粒细胞的变化

;化疗后口腔炎的发生率约为40%。早期表现为轻度红斑和水肿，严重的口腔炎可引起溃疡、感染和出血（往往消化道也有溃疡），并且由于疼痛而影响进食。多在化疗后5-14天出现，持续7-10天可愈合。;临床最常见引起便秘的药物是长春碱类和止吐药物尤其是5-HT3受体拮抗剂。

●多食富含纤维性食物，有助于软化粪便；

●进行适当的运动，有助于胃肠道蠕动；

●适当补充液体，防止呕吐和腹泻所导致的脱水；

●对于有便秘史的患者应用长春碱类化疗药或/和合并应用5-HT3受体拮抗剂，可预防性应用粪便???化剂或缓泻剂，如酚酞、番泻叶、开塞露等。

?;●中性粒细胞减少的程度和持续时间与化疗后发生感染的危险性呈正相关，最常引起感染的病原菌多为革兰氏阴性菌，感染的部位主要为消化道和呼吸道。

●中性粒细胞减少是化疗最常见的死亡原因.

治疗：环境保护（饮食、探视，层流）、预防或抗感染、升白细胞、对症支持;●血小板减少主要是防止出血，应用造血生长因子和输注血小板

●IL-11、TPO具有升高血小板的作用，其中TPO的临床预防应用，使化疗后血小板减少的程度降低和时间缩短。

●血小板低于40～60×109/L并有可能继续下降时，可考虑使用IL-11或TPO；低于20～40×109/L并有出血倾向时除了IL-11和TPO还应输注血小板。;

类型

;药物

;病理改变

;;●用药前对患者身体状况进行全面评估，高龄、肺功能不良

慢性支气管炎患者应禁用或慎用博莱霉素等肺毒性发生率高的药物；

●BLM累积量不宜超过300mg；BCNU、CCNU不宜超过1200mg/m2和1100mg/m2；

●BLM、MMC等肺毒性发生率高的药物避免联合使用或与放疗同时应用；

●一旦发生肺毒性应立即停药，应用大剂量皮质类固醇激素，逐渐减量并维持足够长时间，配合有效抗生素预防可能发生的感染以及低氧流量吸入均有助于肺毒性的治疗。;药物

;

类型

;总结;L－ASP、MTX、、

●多食富含纤维性食物，有助于软化粪便；

注入皮质激素，并拔掉针头

由于肿瘤化疗药物的治疗剂量与最大耐受剂量（药物与毒物）之间的差别很小,故时常出现化疗的毒副反应，严重者会导致患者死亡。

常规剂量：CBP、DTIC、高剂量：CTX、BCNU、CCNU、MMC

多在化疗后5-14天出现，持续7-10天可愈合。

●大便培养阳性者应予抗感染治疗

临床最常见引起便秘的药物是长春碱类和止吐药物尤其是5-HT3受体拮抗剂。

MTX（小剂量长期应用）

大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎

肾小管萎缩，肾小球坏死

多发生于用药后1~2小时

3级不良反应是指较为严重的不良反应，可能造成不良后果，通常症状复杂，需要进行外科手术或住院治疗等积极的干预治疗；

密切观察及随访，出现溃疡时应考虑手术治疗

450～550mg/m2，如与VCR、BLM、CTX联用或心脏、纵隔同时或曾经放疗者应减至300～450mg/m2

MTX（小剂量长期应用）;谢谢观看