2020版GCP考试复习题库精品.docx

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2020版GCP考试复习题库

第一部分单选题(90题)

1、申办者申请临床试验的程序中不包括:

A.向药政部门递交申请报告

B.获得伦理委员会批准

C.获得相关学术协会批准

D.获得药政管理部门批准

【答案】:C

2、药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。

A.稽查B.监查

C.视察D.质量控制

【答案】:C

3、以下哪一项不是研究者具备的条件?

A.经过本规范的培训

B.承担该项临床试验的专业特长

C.完成该项临床试验所需的工作时间

D.承担该项临床试验的经济能力

【答案】:D

4、关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确?

A.须写明试验目的

B.须使用受试者能理解的语言

C.不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别

D.须写明可能的风险和受益

【答案】:C

5、在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪项?

A.与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全

B.向药政管理部门报告

C.试验结束前,不向其他有关研究者通报

D.向伦理委员会报告

【答案】:C

6、受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无权要求下列哪一项?

A.不受到歧视B.不受到报复

C.不改变医疗待遇D.继续使用试验药品

【答案】:C

7、在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括:

A.药品保存

B.药品分发

C.药品的登记与记录

D.如何移交给非试验人员

【答案】:D

8、一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。

A.C.RO

B.C.RF

C.SOP

D.SA.E

【答案】:A

9、在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?

A.书面修改知情同意书B.报伦理委员会批准

C.再次征得受试者同意

D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

【答案】:D

10、下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内?

A.对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定

B.对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定

C.对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定

D.对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定

【答案】:C

11、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?

A.科学

B.尊重人格

C.力求使受试者最大程度受益

D.尽可能避免伤害

【答案】:A

12、下列哪项不正确?

A.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则

B.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准

C.《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准

D.《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

【答案】:B

13、在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列哪项规定不正确?

A.不良事件的评定及记录规定

B.处理并发症措施的规定

C.对不良事件随访的规定

D.如何快速报告不良事件规定

【答案】:D

14、试验方案中不包括下列哪项?

A.进行试验的场所

B.研究者的姓名、地址、资格

C.受试者的姓名、地址

D.申办者的姓名、地址

【答案】:D

15、伦理委员会应成立在:

A.申办者单位

B.医疗机构

C.卫生行政管理部门

D.监督检查部

【答案】:B

16、下列哪一项是临床试验前准备的必要条件?

A.必须有充分理由

B.研究单位和研究者需具备一定条件

C.所有受试者均已签署知情同意书

D.以上三项必须同时具备

【答案】:B

17、下列哪项不是知情同意书必需的内容?

A.试验目的

B.试验可能的受益和可能发生的危险

C.研究者的专业资格和经验

D.说明可能被分配到不同组别

【答案】:C

18、《药品临床试验质量管理规范》共多少章?多少条?

A.共十五章六十三条

B.共十三章六十二条

C.共十三章七十条

D.共十四章六十二条

【答案】:C

19、伦理委员会做出决定的方式是:

A.审阅讨论作出决定

B.传阅文件作出决定

C.讨论后以投票方式作出决定

D.讨论后由伦理委员会主席作出决定

【答案】:C

20、伦理委员会书面签发其意见时,不需附带下列哪一项?

A.出席会议的委员名单

B.出席会议的委员的专业情况

C.出席会议委员的研究项目

D.出席会议委员的签名

【答案】:C

21、有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。

A.知情同意B.知情同意书

C.试验方案D.研究者手册

【答案】:D

22、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?

A.公正B.尊重人格

C.受试者必须受益D.尽可能避免伤害

【答案】:C

23、关于临床研究单位,下列哪项不

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