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20例儿童横纹肌肉瘤临床特点与治疗策略分析

[摘要]目的对20例儿童横纹肌肉瘤临床特点与治疗策略进行分析。方法回顾分析我院2008年2月～2010年2月收治的20例儿童横纹肌肉瘤的临床资料，均由病理组织学确诊为儿童横纹肌肉瘤，对所有病例的病理类型、症状特点和治疗方法进行研究。结果20例儿童横纹肌肉瘤中，发病年龄2～13岁，平均7.5岁；临床分期中Ⅰ期2例，Ⅱ期8例，Ⅲ期5例，Ⅳ期5例；其中胚胎型11例、腺泡型7例、多形型2例。原发灶部位在躯干者3例、四肢者8例，头颈部者4例，泌尿生殖系统者5例。首发表现因原发部位差异而有所不同，所有患者采用两种以上方式综合治疗，治疗后的疗效评价为：CR9例，PR5例，SD4例，PD2例。

对所有患者连续随访2～4年，1年生存率为90.0%，2年生存率为75.0%，3年生存率为65.0%。结论儿童横纹肌肉瘤是极度恶性软组织肿瘤，要做到早诊断，科学地选择手术与放化疗结合的综合治疗方式，避免拖延造成肿瘤晚期的多发转移，从而提高患儿肿瘤的治愈可能性。[关键词]儿童横纹肌肉瘤；临床特点；治疗策略横纹肌肉瘤是一种起源于向横纹肌分化的原始间叶细胞的恶性肿瘤，由不同分化程度的横纹肌细胞组成，为15岁以下的儿童最常见的软组织肉瘤之一[1-2]。横纹肌肉瘤根据镜下病理组织学分型有胚胎型、腺泡型和多形型。因临床上发病表现复杂多样，易误诊，导致病变转移，所以科学的早期诊断与治疗十分重要。本文笔者将我院2008年2月～2010年2月收治的20例儿童横纹肌肉瘤做一回顾分析，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料经病理诊断为横纹肌肉瘤患者20例，其中，男13例，女7例；发病年龄2～13岁，平均7.5岁；从出现症状到确诊时间1～6个月，平均3个月。首诊时症状包括质硬无痛性肿块、头痛视力下降、尿潴留等。患儿的一般资料见表1。1.2治疗方法所有患儿均首先接受手术治疗，其中有4例术后接受放疗，有9例接受化疗，另外7例术后联合放化疗进一步治疗。其中有11例患者于原发肿瘤切除后第3～5周开始三维适形放射治疗，分割剂量为GTV1.6～2.0Gy/次，每周5d，总剂量为40～50Gy/25次。所有患者在及时的处理后能较好地耐受放射治疗反应，完成规定治疗计划。其中16例患者均选择CVAD方案进行化疗，3～6个周期，平均4个周期。环磷酰胺（800～1200mg/m2，d1），长春新碱（1.0～l.4mg/m2，d1），阿霉素（40～60mg/m2，d1），表阿霉素（70～90mg/m2，d1），氮烯脒胺（100～150mg/m2，d1～5）。患儿选择的综合治疗方法和肿瘤临床分期资料见表2。1.3统计学方法统计学方法采用SPSS16.0统计软件进行统计分析，计数资料组间治疗有效率比较采用χ2检验。以P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1病理结果及分期本组20例儿童横纹肌肉瘤患者的肿瘤组织均为组织活检病理确诊，根据病理组织学分型，其中胚胎型11例、腺泡型7例、多形型横纹肌肉瘤2例。20例患者横纹肌肉瘤的病理分期采用美国RMS研究组（IRS）分期法，Ⅰ期：肿瘤完全切除，区域淋巴结未累及；Ⅱ期：肿瘤局限，肉眼观完全切除；Ⅲ期：未完全切除，原发灶或区域淋巴结有镜下残留；Ⅳ期：诊断时已有远处转移；结果20例患儿中Ⅰ期2例，Ⅱ期8例，Ⅲ期5例，Ⅳ期5例。2.2生存情况对所有患者连续随访2～4年，平均3年。所有患儿中，目前2例失访，5例死亡，仍有13例存活。20例患儿中，1年生存率为90.0%，2年生存率为75.0%，3年生存率为65.0%。手术+放疗3年生存率为50.0%，手术+化疗3年生存率为66.7%，手术+放疗+化疗3年生存率为71.4%。其中，与手术+化疗、手术+放疗的3年生存率比较，差异有统计学意义（P0.05），手术+放疗+化疗与另外两种方式3年生存率比较，差异有统计学意义（P0.05）。见表2。2.3疗效评价按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST）[3]评价近期客观疗效，包括完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）、疾病进展（PD）、客观有效率（RR）、疾病控制率（DCR）。其中与手术+化疗、手术+放疗的RR、DCR比较，差异均有统计学意义（均P0.05），手术+放疗+化疗与另外两种方式的RR、DCR比较，差异均有统计学意义（均P0.05）。不同治疗方式的患者临床疗效评价见表3。

3.2诊断分析头颈部横纹肌肉瘤在本研究中，发生在头颈部的患儿有3例为胚胎型。据报道，有10%的患儿伴发头痛，X线片可见骨质破坏。在临床中，小儿