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体内药物分析（1）

2.治疗药物监测：以药动学药效学为理论为基础，应用现代分析

技术，测定体液中的药物浓度，研究药物浓度和与疗效和毒性之间的

关系，为临床给药方案个体化提供科学依据。

8.质控样品QC：是指在空白生物介质中加入已知量待测物标准物

质制成的样品，用于监测生物分析方法的重复性和评价每一分析批中

未知样品分析结果的完整性和正确性。10.分析批：包括待测样品、适

当数目的标准样品和QC样品的完整系列。

12.定量下限：是指符合准确度和精密度要求的生物样品中药物的

最低定量浓度，其反映了方法的灵敏度。13:高效液相色谱法：是在经

典液相色谱的基础上，以高压泵输送流动相，采用高效微粒型固定相

及高灵敏度检测器，发展而成的现代分离分析技术。

14.等度洗脱：在同一分析周期内流动相组成比例保持恒定，适合

于组分数目较少，性质差别不大的样品。15.梯度洗脱：是在一个分析

周期内程序控制改变流动相的组成比例，适合于分析组分数目多，性

质差别较大的复杂试样。

16.提取回收率：系指从生物样本基质中回收得到分析物质的响应

值与标准物质的响应值之比，也称萃取回收率或绝对回收率。

18.非临床药代动力学：通过对动物体内、外和人体外研究方法，

揭示药物在体内的动态变化规律，获得药物的基本药代动力学参数，

阐明药物的吸收，分布，代谢和排泄的过程和特点。

19.临床药代动力学：阐明药物在人体内的吸收，分布，代谢和排

泄的动态变化规律。

20.生物等效性：是指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，

给以相同的剂量，其活性成分吸收速率和程度的差异无统计学意义。

21.群体药代动力学：通过定量考察群体患者中血药浓度和效应的

决定因素，研究给予标准剂量药物时个体间血药浓度、药物效应的变

异性。22.治疗窗：把最低有效浓度作为治疗浓度的下限，最小中毒浓

度作为治疗的上限，这个范围称为治疗窗。23.室内质控：是指在实验

室内部针对某一监测药物，采用同一质控样品反复进行测定，对其误

差作长期连续的评价和监督，以达到使分析结果在实验室内部保持最

小偏差。

25.代谢组学：是关于定量描述生物生物内源性代谢物的整体及其

对内因和外因变化应答规律的一门新科学，对限定条件下特定生物样

品中所有代谢组分的定性和定量分析。26.代谢物靶标分析：对某个或

某几个特定组分的分析

27代谢轮廓分析对某一代谢途径的所有中间产物或多条代谢途径

的标志性组分的定量分析。

28.代谢指纹分析：不分离鉴定具体单一组份，不识别所有代谢物，

而是对样品进行快速分类。

29.药物转运体：分布在生物体的许多器官上，参与药物吸收分布

排泄过程的转运体。

1.简述体内药物分析的特点？干扰杂志多、被侧物浓度低、供试

样品量少、待测物的异变性、要求较快提供结果、要有一定的仪器设

备、工作量大。

2.为什么可以根据血浆中药物总浓度拟定给药方案？一般情况下，

药物在有效血药浓度范围内的血浆蛋白结合率是比较恒定的，所以总

浓度水平基本上可以反映游离药物浓度，，不会影响血药浓度和药理

效应的相关性。

3.药物在体内通过生物转化可能产生哪些药理后果？药物往往会

失去药理或毒理活性，但有些药物经代谢后活性反而增加，也有一些

药物经代谢后有与原药不同的活性。

4.体内药物分析常用的分析方法有哪些？各有何特点？a色谱及其

联用技术：高专属性、高灵敏度、可排除组份间的相互干扰、将组份

逐个进行定性定量b.免疫分析法：较强的特异性、高的灵敏度、操作

简便、快速c.光谱分析：操作简便快速、仪器经济、普及d.放射性核

素标记法：灵敏简便定位准确e.生物学方法：结果较直观、但操作繁

琐、精密度、特异性较差。

5.常用的生物样本有哪些？如何采集、制备、储存？血液、尿液、

唾液、毛发、胆汁、粪便、各种器官、组织等。采集制备见课本P21

储存：冷冻贮存、加稳定剂、加防腐剂或改变生物样品PH值

6生物样品测定前为什么要除去蛋白质？除去蛋白质的常用方法？

a.使结合性药物释放出来，便于测定药物总浓度。

b.为得到较干净”的提取液，减少乳化的发生，使提取分离能够

顺利的进行

c.消除对测定的干扰蛋白质沉淀法：生成不溶性盐沉淀、盐析和