- 1、本文档共5页,其中可免费阅读2页,需付费120金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2024年GCP培训考试试题
一、单选(6分/题)
1.下列说法正确的是()
A申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前,可以向研究者和临床试验机构提供试验用药品
B申办者将试验用药品送至机构的过程须有温度记录并提供温度记录仪的校准证明(正确答案)
C发放试验用药物可以向受试者收取任何费用
D非授权医师可以开具试验药物
2.下列说法错误的是()
A申办者提供的试验药物必须符合GMP
B要贴有“临床试验专用”的标签
C双盲试验中,试验药物与对照药物或安慰剂在外型、气味、包装、标签和其他特征上可以不一致(正确答案)
D盲法试验中,试验用药品的编码系
文档评论(0)