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Vandetanib对人卵巢癌细胞抑制作用及其机制的探讨的开题报告

1.研究背景及意义

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤，其高度依赖血管生成和生长因子的信号转导路径。Vandetanib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以同时抑制多种生长因子受体，包括表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体和肿瘤生长因子受体。该药物已经通过临床试验显示出在肺癌、甲状腺癌和结直肠癌等恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性。因此，本研究旨在探究Vandetanib对卵巢癌细胞的抑制作用及其机制，为卵巢癌的治疗和适用范围的拓展提供科学依据。

2.研究内容与方法

（1）研究内容

本研究将选用3个卵巢癌细胞株（SKOV3、OVCAR3、CAOV3）作为研究对象，通过细胞增殖与存活率测定、细胞周期与凋亡细胞分析、Westernblot检测等手段，评估Vandetanib在不同浓度下对卵巢癌细胞的抑制作用及相关分子的表达变化。

（2）研究方法

细胞培养：选用3个卵巢癌细胞株（SKOV3、OVCAR3、CAOV3），在含10%胎牛血清的DMEM培养基中培养并维持在37℃、5%CO2的恒温箱中。

药物预处理：将细胞接种于96孔板中，分别以Vandetanib不同浓度处理24h，分别注入不同的培养基中。

MTT细胞增殖和存活率测定：在不同浓度的Vandetanib作用下，分别用MTT实验计算细胞增殖和存活率。

细胞周期和凋亡细胞分析：细胞培养24h后，收集接种于24-well板中的细胞，并进行PI染色及流式细胞术分析。

Westernblot检测：采用蛋白质抽提液，进行Westernblot检测，分析与肿瘤细胞增殖、凋亡等相关的蛋白表达水平。

3.预期结果及意义

本研究预期可以通过细胞实验评估Vandetanib对卵巢癌细胞的抑制作用，并探究其作用机制，有望为卵巢癌治疗提供新的靶向药物，并深化了解卵巢癌的发生机制，从而拓展卵巢癌的治疗领域，提高治疗效果。