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考点乙酸和油脂
△考纲要求△
.以乙酸、乙酸乙酯、脂脂酸、甘油为例,了解官能团在化合物中的作用
.掌握乙酸的酸性和酯化反应等.化学性质;理解酯化反应的概念。
.了解酯的水解;了解乙酸的酯化与乙酸乙酯的水解是一对可逆反应。
.了解羧酸的简单分类、主要性质、用途;了解甲酸的性质。
☆考点透视☆
一、乙酸
.乙酸分子组成和结构
乙酸分子式,结构简式为.
.乙酸的物理性质
乙酸是一种有刺激性气味的无色液体,沸点117.9℃,熔点16.6℃。当温度低于
故无水乙酸又称为冰醋酸,乙酸易溶于水和乙醇。
.乙酸的化学酸性
()酸性
乙酸在水里能部分电离产生其电离方程式为:
乙酸是一种弱酸,其酸性强于碳酸,具有酸的通性:
①可使紫色的石蕊试液变红
②与活泼金属反应放出。例如:
→()↑
③与碳酸盐反应,例如:
—→()
④与碱反应,例如:
()—→()
酸性:。
()酯化反应
酸和醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下发生酯化反应的化学方程式为:
.乙酸的用途
乙酸是重要的化工原料,用于生产醋酸纤维、香料、染料、
医药和农药等。
二、羧酸
.羧酸的概念
羧酸指由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
.羧酸的分类
注意:甲酸、甲酸酯也能发生银镜反应等。
.饱和一元羧酸的组成及结构特点
组成通式:
结构特点:含有一个—。
.羧酸的的重要性质
()酸性:——
()酯化反应
—`—
——`
、几种特殊的羧酸
()甲酸(俗称蚁酸)
结构式为:,分子中含有的官能团为:
和。因此甲酸除具有羧酸的一般性
质外,又具有醛的性质。
在碱性条件下,甲酸可发生银镜反应,也可以跟新制的
()悬浊液作用生成砖红色沉淀。
()不饱和羧酸
如、油酸()分子中含
有和,因此,除具有羧酸的性质外,还具有
不饱和烃的性质,如能使溴水褪色等。
()高级脂肪酸
因其烃基大,故难溶于水。例如硬脂酸、油酸。
三、酯类
醇跟酸起反应生成的一类化合物叫做酯。饱和一元羧酸和一元醇生成的酯的通式为,同碳原子数的一元饱和羧酸与酯互为同分异构体。几种重要酯的性质
、乙酸乙酯
无色具有香味的液体,比水轻,不溶于水,能发生水解反应:
→
碱性条件下,酯的完全水解,是上述平衡向正方向移动的结果。
’’
、甲酸脂
,由于分子中含有一,故可发生银镜反应,也可被新制的()悬浊液氧化(生成红色)。
、油脂
油脂是由高级脂肪酸和甘油生成的酯。由饱和的硬脂酸或软脂酸生成的甘油酯,溶点较高,常温下呈固态,称为脂肪;由不饱和的油酸生成的甘油酯,溶点较低,常温下呈液态,称为油。
油脂主要化学性质有:
①油脂的氢化
()()
②油脂的水解
油脂在碱性条件下的水解又叫皂化反应,反应进行的较完全,生成高级脂肪酸钠和甘油。如:
()
()
工业上利用皂化反应制肥皂。肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠。油脂水解后,为使肥皂和甘油充分分离,采用盐析的方法,即加入食盐细粒,使肥皂析出。
※难点释疑※
一、乙酸乙酯的制取
()化学原理(见性质)
()实验步骤:
①在一个大试管里注入乙
醇、乙酸各,再慢慢加入
.浓硫酸,按右图连接好。
②用小火加热试管里的混
合物。把产生的蒸气经导管通
到饱和溶液的上
方约~处,注意观察
盛溶液的试管内的变
化,待有透明的油状液体浮在液面上时,取下盛有溶液
的试管,并停止加热。振荡盛有溶液的试管,静置,待
溶液分层后,观察上层液体,并闻它的气味。③加热混合物一
段时间后,可看到有气体放出,在盛溶液的试管里有油状物。
()实验需注意问题:
①所用试剂为乙醇、乙酸和浓。
②加入试剂的顺序为—→浓—→。
③用盛饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。
④导管不能插入到溶液中(防止倒吸回流现象发生)。
⑤对反应物加热不能太急。
()几点说明:
①浓的作用:催化剂、吸水剂。
②饱和溶液的作用:.中和蒸发出来的乙酸;.溶解蒸发出来的乙醇;.减小乙酸乙酯的溶解度。
()提高产率采取的措施:(该反应为可逆反应)
①用吸水,平衡正向移动。
②加热将酯蒸出。
二、酯化反应
、定义
酯化反应指酸和醇起作用,生成酯和水的反应.酸指有机酸或无机含氧酸,产物必须是酯和水,否则不属于酯化反应.如:
不是酯化反应。
、酯化反应的实质
酯化反应的脱水方式:羧酸脱羧羟基,而醇脱羟基氢,此
原理可用原子作示踪原子证明酯化反应的脱水方式。
、酯化反应的类型
()一元羧酸和一元醇的酯化反应
()一元羧酸与二元醇,或二元羧酸与一元醇间的酯化
反应,如:
()无机含氧酸与一元醇(或多元醇)形成无机酸酯,
如:
()高级脂肪酸与甘油形成油酯,如:
()多元醇与多元羧酸进行
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